Hereditary thrombophilia as cause of recurrent pregnancy loss Thrombophilia includes all conditions associated with increased susceptibility to thrombosis (both arterial and venous). During pregnancy a number of hereditary thrombophilia causes recurrent pregnancy loss: antithrombin III deficiency, deficiency of protein C and S, mutation of factor V Leiden, and gene mutations G20210A and МТНFR C677T (Hyperhomocysteinemia).

Trombofilia include totalitatea afecţiunilor asociate cu o susceptibilitate crescută la tromboze (atât arteriale, cât si venoase). În timpul sarcinii un șir de trombofilii ereditare condiționează pierderile recurente de sarcină : deficitul antitrombinei III, deficitul proteinei C, deficitul proteinei S, mutația factorului V Leiden şi mutaţia G20210A, mutația genei МТНFR C677T (Hiperhomocisteinemia).