Limfom primar osos. (Caz clinic)
Закрыть
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
382 6
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-27 17:41
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.71-006.441 (2)
Нервная система. Невропатология. Неврология (463)
SM ISO690:2012
BURUIANA, Sanda, ROBU, Maria, SUŞCHEVICI, Marina, SPORÎȘ, Natalia , PÎNZARI, Stela. Limfom primar osos. (Caz clinic). In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2020, nr. 4(68), pp. 293-296. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 4(68) / 2020 / ISSN 1857-0011

Limfom primar osos. (Caz clinic)

Primary bone Lymphoma

Первичная лимфома костей

CZU: 616.71-006.441

Pag. 293-296

Buruiana Sanda1, Robu Maria1, Suşchevici Marina12, Sporîș Natalia 12, Pînzari Stela2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Institutul Oncologic
 
Disponibil în IBN: 11 iunie 2021


Rezumat

Limfomul primar osos (LPO) constituie mai puțin de 1% din limfoamele Non-Hodgkin (LNH), 5% din LNH extranodale și 5% din toate tumorile maligne osoase. Oasele tubulare lungi la nivelul diafizei și metadiafizei, în special femurul, reprezintă localizarea clasică al LPO. În 90% cazuri se determină o zonă de afectare tumorală, din acest motiv majoritatea pacienților prezintă un stadiu local al bolii. Material și metode. În studiu a fost inclus un pacient de gen masculin, de 49 ani. La internare bolnavul prezenta mers dificil din cauza durerilor în membrul inferior drept. Rezultate. Examenul clinic a notat mers dificil, cu limitarea mișcărilor articulația coxofemorală de dreapta. Radiografia și RMN articulației coxofemorale de dreapta constată formațiune de volum neomogenă, cu contur neregulat, cu incluziuni chistice multiple, de 16,5×4,5×6,6 cm în regiunea capului femurului drept cu extindere în regiunea colului trohanterului mare și 1/3 proximală. Concluzia morfologică și imunohistochimică susține diagnosticul de Limfom non-Hodgkin difuz din celula mare B. Concluzii. Limfomul primar osos în 90% cazuri este LNH de tip difuz cu celula mare B, cu o supraviețuire de peste 5 ani a pacienților în stadiul IE de 90-95%.

Primary bone lymphoma (PBL) comprises less than 1% of all non-Hodgkin lymphomas (NHL), 5% of all extranodal NHLs and 5 % of all bone tumors. Diaphysis and metaphysis of long tubular bones, especially of the femur, represents the main site of involvement in PBL. In 90% of cases, there is a single bony lesion, that is why almost all of the patients, have a local stage of disease. Materials and methods. This study included male patient, aged 49. At the presentation, he had difficult walk because of pain in right leg. Results. Physical examination revealed difficult walk with limited range of motion in right hip joint. Radiography an MRI of right hip joint, revealed a heterogeneous tumor, with an irregular outline and cystic inclusions of 16,5×4,5×6,6 cm, localized in the head, the neck and greater trochanter of the femur. Histopathological and immunohistochemistry studies concluded the diagnosis diffuse large B-cell NHL. Conclusions. 90% cases of PBL have diffuse large B-cell lymphoma histology, with an overall survival of 90-95% in patients with IE stage of disease.

Первичная лимфома костей (ПЛК) составляет меньше чем 1% всех неходжкинских лимфомах (НХЛ), 5% экстранодальных НХЛ и 5% всех злокачественных опухолей костей. Длинные трубчатые кости в области диафиза и метадиафиза, в особенности бедренная кость, является классической локализацией в ПЛК. В 90% случаев, определяется одна зона опухолевого поражения, из-за чего, большинство пациентов имеют локальную стадию заболевания. Материалы и методы. В исследовании был включён пациент мужского пола, 49-ти лет. В момент поступления, у него отмечалось затруднённость ходьбы, с ограничением движения в правом тазобедренном суставе. На рентгеновском снимке и МРТ в правом тазобедренном суставе отмечалось неоднородное образование, с неровными краями и множественными кистозными образованиями 16,5×4,5×6,6 см, в области головки, шейки и большого вертела правой бедренной кости. Заключение. Первичная лимфома костей в 90% случаях относятся к типу диффузная В-крупноклеточная лимфома, с общей 5-и летней выживаемостью пациентов с IE стадией – 90-95%.

Cuvinte-cheie
limfom non-Hodgkin, leziune osoasă,

non– Hodgkin lymphoma, bone lesion,

неходжкинская лимфома, поражение кости