Синтез и противотуберкулезная активность железо содержащих N-винил-1,2,4-триазолов

Стынгач Евгения; Звягинцева Марина; Pogrebnoi Serghei; Макаев Флюр

Articolul precedent

Articolul urmator

683

Ultima descărcare din IBN:
2023-02-17 22:37

Căutarea după subiecte
similare conform CZU

547.792.1 (4)

Органическая химия (484)

SM ISO690:2012

СТЫНГАЧ, Евгения, ЗВЯГИНЦЕВА, Марина, POGREBNOI, Serghei, МАКАЕВ, Флюр. Синтез и противотуберкулезная активность железо содержащих N-винил-1,2,4-триазолов. In: Достижения молодых ученых: химические науки: Всероссийская молодежная конференция, 17-20 august 2017, Уфа. Уфа, Россия : Башкирский Государственный Университет, 2017, Ediția a III-a, pp. 144-145.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Достижения молодых ученых: химические науки
Ediția a III-a, 2017

Conferința "Достижения молодых ученых: химические науки"
Уфа, Rusia, 17-20 august 2017

Синтез и противотуберкулезная активность железо содержащих N-винил-1,2,4-триазолов

CZU: 547.792.1

Pag. 144-145

Стынгач Евгения, Звягинцева Марина, Pogrebnoi Serghei, Макаев Флюр

Институт химии Академии наук Молдовы

Disponibil în IBN: 3 august 2020

Descarcă PDF

Teza

Высокая биологическая активность N-винил-1,2,4триазолов стимулировала поиск новых соединений в этом ряду [1]. Представлял
интерес синтезировать вещества такого ряда, содержащих атом железа в молекуле и изучить их биологическую активность.
Мы предложили удобный метод синтеза таких соединений исходя из 1,2,4-триазола и галогенкетонов (I а,б). Реакция алкилирования протекает в ДМФА в присутствии трехкратного избытка триазола при температуре 2-30С и при энергичном перемешивании. Установлено, что в случае трет-бутильного кетона (I б) реакция протекает с высоким выходом при кипячении в ацетоне с карбонатом калия.

Для получения железо- содержащих N-винил кетонов (III а,б) провели реацию конденсации (II а,б) с ферроценовым альдегидом, в условиях реакции Кневенгеля. Процесс протекает при кипячении в бензоле в присутствии основного катализатора, с отделением воды из реакционной смеси. N-винилтриазолы (III а,б) получены с высоким выходом. В спектрах ПМР винильные протоны, проявляются в виде одного синглета, что свидетельствует об индивидуальности изомеров.
Кетоны (III а,б) исследованы на противотуберкулезную активность. Работа выполнена в рамках проекта 16.00353.50.06A государственной программы Республики Молдова.
Литература
1. Geronikaki A., Fesatidou M., Kartsev V., Macaev F. Synthesis and Biological Evaluation of Potent Antifungal Agents // Curr. Top. Med. Chem. 2013, Vol.13 (21), P. 2684-2733.
2. Macaev F., Zveaghințeva M., Stîngaci E., Pogrebnoi S., Duca G. Procedeu eficient de sinteză a 3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-onei // Patent MD 2016 0145 from 2016-12-21.