С целью изучения электронного строения и природы химического свя-
зывания в металлациклических фрагментах, а также при их координации с
другими атомами металлов, проведено прецизионное рентгендифракцион-
ное исследование монокристалла биядерного феррольного комплекса Fe-
2(CO)6(C4H4) (1). Выявлено существование двух кристаллических модифи-
каций комплекса 1, одна из которых ранее не была описана. Мультиполь-
ное уточнение рентгено-дифракционных данных и топологический анализ
характера химического связывания, проведенный с использованием фор-
мализма теории Байдера «Атомы в молекулах», позволяют заключить, что
перераспределение электронной плотности в комплексе 1 осуществляет-
ся по двум конкурирующим путям – за счет вовлечения эндоциклическо-
го атома железа в единую π-систему металлацикла, а также с участием
полумостиковой карбонильной группы. Можно предположить, что взаимо-
действие Fe(1)…C(14) играет основную роль в стабилизации скрещенной
конформации карбонильных лигандов. Данные многотемпературного 13С
ЯМР исследования позволили описать динамическое поведение комплек-
са 1 в растворе.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (Грант № 04-03-
32371).