[1,3]-циклоприсоединение оксазолин-N-оксидов к нитрилам, координированным к платине(II)

Голенецкая Ю.; Макарычева-Михайлова А.; Бокач Н.; Кукушкин В.

Articolul precedent

Articolul urmator

473

SM ISO690:2012

ГОЛЕНЕЦКАЯ, Ю., МАКАРЫЧЕВА-МИХАЙЛОВА, А. , БОКАЧ, Н., КУКУШКИН, В.. [1,3]-циклоприсоединение оксазолин-N-оксидов к нитрилам, координированным к платине(II). In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, Ed.22, pp. 324-325.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Чугаевская конференция по координационной химии
Ed.22, 2005

Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

[1,3]-циклоприсоединение оксазолин-N-оксидов к нитрилам, координированным к платине(II)

Pag. 324-325

Голенецкая Ю., Макарычева-Михайлова А. , Бокач Н., Кукушкин В.

Санкт-Петербургский государственный университет

Disponibil în IBN: 25 mai 2020

Descarcă PDF

Teza

Известно, что неактивированные свободные нитрилы RCN (например,
ацетонитрил) реагируют с циклическими нитронами в жестких условиях
(150 °С, 15 суток). Нами было обнаружено, что координированные орга-
нонитрилы в комплексах платины(II) [PtCl2(R1CN)2] (R1 = Me, Et, PhCH2, Ph)
легко вступают в реакции [1,3]-циклоприсоединения с оксазолин-N-оксида-
ми (R = Me, Et) (см. схему). Реакции протекают в неосушенном CH2Cl2 при
комнатной температуре в течение суток; выходы продуктов составляют
60–70%. Полученные соединения охарактеризованы при помощи комплек-
са физико-химических методов анализа (элементный анализ, ИК, ЯМР 1H
и 13C спектроскопия, масс-спектрометрия, рентгеноструктурный анализ,
ТСХ). Таким образом, ион платины(II) оказывает сильнейшее воздействие
на диполярофильность нитрилов.

Работа выполнена в рамках грантов РФФИ, Конкурсного центра
фундаментального естествознания (Санкт-Петербург) и Международ-
ной Соросовской программы (ISSEP).

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-104314</cfResPublId>
<cfResPublDate>2005</cfResPublDate>
<cfVol>Ed.22</cfVol>
<cfStartPage>324</cfStartPage>
<cfISBN></cfISBN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/104314</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RU' cfTrans='o'>[1,3]-циклоприсоединение оксазолин-N-оксидов к нитрилам, координированным к платине(II)</cfTitle>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-77441</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-77442</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-15317</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-22532</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-77441</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-77441-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Голенецкая</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Ю.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-77442</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-77442-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Макарычева-Михайлова</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>А. </cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-15317</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-15317-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Bokach</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Nadezhda</cfFirstNames>
<cfFamilyNames>Бокач</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Н.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-22532</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-22532-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Kukushkin</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Vadim</cfFirstNames>
<cfFamilyNames>Кукушкин</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>В.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>