Комплексные соединения меди с аминокислотами как возможные стимуляторы биосинтеза внеклеточных гидролаз у микромицетов
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
748 6
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-08 19:26
SM ISO690:2012
ЧИЛОЧИ, Александра, ТЮРИНА, Жанета, ЧАПУРИНА, Людмила, ТУРТЭ, Константин, БИВОЛ, Чезара, КЛАПКО, Светлана, ЛАБЛЮК, Светлана, ДВОРНИНА, Елена, КОЛКЕР, Татьяна. Комплексные соединения меди с аминокислотами как возможные стимуляторы биосинтеза внеклеточных гидролаз у микромицетов. In: Biotehnologii avansate – realizări şi perspective: Simpozionul ştiinţific naţional cu participare internaţională, 24-25 octombrie 2013, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2013, Ediția III-a, p. 43.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Biotehnologii avansate – realizări şi perspective
Ediția III-a, 2013
Simpozionul "Biotehnologii avansate – realizări şi perspective"
Chişinău, Moldova, 24-25 octombrie 2013

Комплексные соединения меди с аминокислотами как возможные стимуляторы биосинтеза внеклеточных гидролаз у микромицетов


Pag. 43-43

Чилочи Александра1, Тюрина Жанета1, Чапурина Людмила2, Туртэ Константин2, Бивол Чезара1, Клапко Светлана1, Лаблюк Светлана1, Дворнина Елена1, Колкер Татьяна1
 
1 Институт Микробиологии и Биотехнологии АНМ,
2 Институт химии Академии наук Молдовы
 
 
Disponibil în IBN: 20 martie 2020



Teza

Значительная роль ферментов в создании и развитие современных биотехнологий повышаетинтерес к микроскопическим грибам как продуцентам широкого спектра внеклеточных ферментов промышленного значения. Основные вопросы изучения штаммов- продуцентов являются повышение и стабилизация синтетического уровня целевого продукта. Перспективное направление в этой области является применение координационных соединений переходных металлов с органическими лигаидами. С этой целью синтезированы новые комплексные соединения меди (КС) с различными стереоизомерами аминокислоты аланина: Сu(L-αAla)2(1); Cu(DL- αAla)2H2O; (2);Cu(DL-αAla)2(3) и Cu(D-αAla)2(4), состав и структура которых определены методом элементного анализа и ИК- спектроскопии. Полученные КС были тестированы на возможность их использования для повышения энзиматической активности микромицетов Aspergillusniger-10 – продуцента целлюлаз (целлобиогидролаз, эндоглюканаз и β-глюкозидаз) и ксиланаз и Trichodermakoningii Oudemans CNMN FD-15 - продуцента кислых и нейтральных протеаз, в связи с перспективами широкого применения этих гидрoлаз в биотехнологических производствах. Для целлобиогидролаз и эндоглюканаз штамма Aspergillusniger-10 стимули- рующий эффект проявляется на 7 сутки культивирования продуцента и повышается от 6,67 до 66,67% и от 18,37 до 26,24% соответственно, в зависимости от состава КС и применяемой концентрации; для ксиланаз – на 6 сутки культивирования и составляет 36,30-52,51%. Набиосинтез β-глюкозидаз тестируемые соединения оказывают нейтральное или ингибирующие действие. У штамма Trichodermakoningii -15 стимулирующий эффект проявляется на 8 сутки культивирования для кислых протеаз и на 9 сутки - для нейтральных протеаз и составляет 45,81-54,19% и 34,96-46,85% соответственно. Установлено, что не меньшее значение имеет концентрация тестируемых КС, оптимальные значения которых находятся в узких пределах и составляют – для Aspergillusniger-10 – 5-10мг/л, а для Trichodermakoningii -15 – 10-15 мг/л. Биотехнологический интерес представдяют комплексы меди содержащие рацемическую аминокислоту DL-αAla, отличающиеся тем, что в составе одного из них присутствует молекула кристализационной воды. Так, для микромицета Aspergillusniger- 10 перспективно использование в качестве стимулятора биосинтеза ферментов комплекс Cu(DL-αAla)2, обеспечивающий увеличение активности целлобиогидралаз – на 66,67%; эндоглюканаз – на 27,28%; ксиланаз – на 31,53% и ускорение биосинтеза эндоглюканаз и ксиланаз – на 24 часа при сохранении активности β-глюкозидаз на уровне контроля. Для микромицета Trichodermakoningii -15 перспективно использование соединения Cu(DL-αAla)2 H2О обеспечивающее повышение активности нейтральных протеаз – на 31,93-26,67%, и кислых – на 46,85-44,75%. Работа выполнена в рамках институционного проекта: 11.817.08.19A «Инновационные микробные технологии для производства полисахаридов и гидролитических ферментов поливалентного назначения»