Salvia sclarea L. reprezintă una din speciilegenului Salvia L. cu o valoare economică deosebită,determinată de uleiul esenţial utilizat în calitate de condiment și substanță aromatizantă în parfumerie, cosmetică, etc. Cercetările la nivel molecular a materialului din colecţia de plante medicinale şi aromatice,permit descrierea genetică a hibrizilor şi formelor parentale în perspectiva elaborăriimarcherilor specifici. În contextul în care, markerii moleculariasociaţi cu caractere de interes economicpermit selecţia rapidă a genotipurilor valoroase şi oferă un instrumenut util pentru caracterizarea germoplasmei şi evaluarea polimorfismului genetic. Scopul prezentei cercetări a fost de a estima particularităţile genetice specifice pentru Salvia sclarea L. în baza metodei RAPD-PCR. În calitate de material de studiu au fost utilizate 29 de genotipuri, reprezentanţi ai 13 grupuri genetice, care includ forma hibridă şi formele parentale ale acestora. Analiza RAPD s-a efectuat cu 23 primeri arbitrari (OPA2, OPA9, 28, OPG06, OPG05, OPB03, OPJ01, OPU11, OPE17, OPV09, OPG6, UBC250, UBC251, Oligo9_A1, Oligo10_A2, Oligo11_A3, OPK17,OPB10, OPB01, OPA11, OPG10, OPI16, OPH15). ADN-ul a fost izolat din frunzuliţe de salvie fixate în azot lichid după medoda standard (CTAB, Murray, 1980). Mediul de reacţie PCR (15 μl) a inclus: 50 ng ADN, dNTP 200μl M de fiecare tip, 0,4-0,6μlM primer, 1 unităţi/pe reacţie Dream Taq DNA Polymerase în soluţie tampon corespunzătoare şi 2,5 mM MgCl2. Pentru amplificare s-a utilizat amplificatorul GeneAmp PCR System 9700(Applied Biosystems) cu următorul program: 950 C - 3 min, 35 cicluri 950 C - 45 s, 34 – 360C–60 s, 720 C - 60 s şi 5 min la 720 C. Electroforeza ampliconilor s-a efectuat în gel de agaroză 1,4%. În rezultatul amplificării a fost stabilit un număr variabil de fragmenteîn funcţie de genotip. Numărul total de benzi per primer este cuprins în intervalul 8 - 23. Cele mai multefragmente de amplificare au fost obţinute cu primerul OPG10 (23 benzi polimorfice), urmat de primerul UBC215 (21), OPB03 (19) A2 (18), OPB01, OPG05, OPH15, A3 (15). În acelaşi timp, cele mai puţine benzi au fost generate în cazul primerului 28. Analiza profilurilor electroforetice a ampliconilor a permis constatarea faptului că 78 % dintre primerii utilizaţi au generat ampliconi la majoritatea genotipurilor.Cei mai informativi sunt primerii OPG10, OPA2 şi UBC250. Investigarea spectrelor RAPD pentru genotipurile analizate demonstrează o variabilitate înaltă a formelor studiate, în special pentru următoarele combinaţii: ♀ M-69 655 S9 x ♂ (K-36 x 0-41)F 20-19)F1 x L-15) B5] [M-69 655 S9 x (K-36 x0-41)F20-19)F1 xL-15)B5] F1; ♀M-69 655 S9 x (S-1122 528 S3 x (Rubin x S-786) x ♂(0-33 S3 x L-15) F7) [M-69 655 S9 x (S-1122 528 S3 x (Rubin x S-786) F1 x (0-33 S3 x L-15) F7) F7] F1; Aceste genotipuri urmează a fi cercetatepentru a determnina valoarea lor în elaborarea de soiuri performante. Rezultatele obţinuterelevă structura genetică complexă a materialului biologic şi furnizează informaţii valoroase pentru identificarea secvenţelorde gene specifice în scopul asocierii cu diverse caractere de interes, carepot fi utilizate în selecţia asistată de marcheri moleculari pentru această specie.