Hemoragia gastrică în boala Rendu-Osler
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
536 1
Ultima descărcare din IBN:
2020-05-16 15:27
SM ISO690:2012
STĂVILĂ, Natalia, OLEINEAC, Cristina, ŢURCANU, Adela, STĂVILĂ, Natalia. Hemoragia gastrică în boala Rendu-Osler. In: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină , 2013, nr. 5(50), pp. 58-62. ISSN 1729-8687.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină
Numărul 5(50) / 2013 / ISSN 1729-8687 /ISSNe 2587-3873

Hemoragia gastrică în boala Rendu-Osler

The gastric hemorrhage in the patients suff ering from Rendu-Osler Disease

Желудочное кровотечениe как проявление болезни Рандю-Ослера


Pag. 58-62

Stăvilă Natalia, Oleineac Cristina, Ţurcanu Adela, Stăvilă Natalia
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 14 februarie 2020


Rezumat

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare autosomal-dominantly inherited disease caused by heterozygous mutations in the genes involved in the transforming growth factor-β family signaling cascade that occurs in approximately one in 5000 to 8000 people. The gastrointestinal bleeding is the most frequently type of bleeding met after epistaxis, in the patients suffering from HHT. In this article we highlight the modern view of the physiopathology, clinical and laboratory diagnostic and treatment of HHT. Therefore we focus on the involvement of gastrointestinal tract in patients with HHT. We also report here a case of a patient suffering from HHT, developing inappropriate clinical manifestations, evaluated and managed in our hospital. Although, the gastrointestinal involvement in patients with HHT occurs particularly in later years, it is a common manifestation that needs prompt therapeutical interventions, unless having fatal consequences for the patient.

Наследственная геморрагическая телангиэктазия – редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномалией развития сосудов и разнообразием клинических проявлений. Несмотря на лучшее понимание механизмов болезни и внедрение новых методов ее диагностики, наследственная геморрагическая телангиэктазия не до конца оценивается клиницистами, часто оставаясь нераспознанной, вплоть до появления тяжелых, порой жизнеугрожающих состояний. Может проявляться гематологическими, неврологическими, легочными, кожными изменениями, затрагивать желудочно-кишечный тракт. Во многих случаях клиника ограничивается лишь рецидивирующими носовыми кровотечениями. В данной статье мы представляем случай больного c желудочным кровотечениeм как проявление болезни Рандю-Ослера, обсуждаем патогенетические механизмы клинических проявлений и, отталкиваясь от них, рассматриваем возможные подходы к лечению

Cuvinte-cheie
hereditary hemorrhagic telangiectasia, gastrointestinal bleeding, epistaxis,

наследственная геморрагическая телангиэктазия, желудочно-кишечные кровотечения, болезнь Рандю-Ослера