Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
640 5 |
Ultima descărcare din IBN: 2022-11-18 17:34 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.13-007.22-089.168.1-036.1 (1) |
Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (975) |
SM ISO690:2012 CORCEA, Vasile, REPIN, Oleg, MANIUC, Liviu, CHEPTANARU, Eduard, GUZGAN, Iurie, SCIUCA, Nichifor, NAMESNIC, G., GHICAVÎI, Nelea, CIUBOTARU, Anatol. Complicațiile postoperatorii la bolnavii maturi cu malformații cardiace congenitale și hipervolemie pulmonară. In: Arta Medica , 2019, nr. 3(72), pp. 30-31. ISSN 1810-1852. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Arta Medica | ||||||
Numărul 3(72) / 2019 / ISSN 1810-1852 /ISSNe 1810-1879 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.13-007.22-089.168.1-036.1 | ||||||
Pag. 30-31 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere: Incidența în creștere a malformațiilor cardiace congenitale (MCC) și a complicațiilor dezvoltate la maturitate, care înrăutățesc calitatea vieții și prognosticul acestor pacienți prezintă o problemă socio-medicală importantă. Astfel, studiul particularităților tratamentului chirurgical la bolnavii cu MCC și hipervolemie pulmonară (HP) este actual. Material si metode: În lucrare sunt prezentate rezultatele studiului unui lot de 461 pacienți cu vârste cuprinse între 19 și 69 ani, dintre care 310 (67,2 %) au fost femei și 151 (32,8%) au fost bărbați, cu MCC și HP, operați în perioada 1988-2017.Cel mai reprezentativ lot este alcătuit de bolnavii cu defect septal atrial - 369 (80,0%), urmat de defect septal ventricular - 52 (11,3%). Rezultate: Complicațiile pulmonare sunt speciice bolnavilor cu HP. Pneumoniile postoperatorii au fost prezente în 36% și pleureziile - în 23,1% cazuri. Postoperator clasa funcțională (CF) II NYHA s-a înregistrat la 306 (66,4%) pacienți și CF I NYHA - la 120 (26%). 4(8,7%) au rămas în CF IV NYHA, restul iind în CF III NIHA. Mortalitatea a alcătuit 1,08% (5 pacienți). Concluzii: Tratamentul curativ a VCC este exclusiv chirurgical, de preferinţă până la apariţia hipertensiunii pulmonare severe sau ireversibile. Rezultatele operatorii nu depind de vârsta bolnavului ci de dereglările hemodinamice şi gradul hipertensiunii pulmonare preoperatorii. Modernizarea tehnicilor chirurgicale şi a metodelor de protecţie miocardică au dus la scăderea complicaţiilor şi a mortalităţii post operatorii |
||||||
Cuvinte-cheie malformaţii cardiace congenitale, hipervolemie pulmonară, tratament chirurgical, complicaţii, Congenital heart malformations, pulmonary hypervolemia, surgical treatment, complications |
||||||
|