Helmintiazele intestinale determină secreția exagerată a citokinelor de către limfocitele Th2, care au o acţiune inhibitorie asupra Th1, fapt ce creşte riscul reactivării infecţiei latente şi dezvoltării tuberculozei active. Scopul: identificarea corelației clinico-imunologică a indicatorilor intoxicației endogene la pacienţii cu tuberculoză pulmonară şi toxocaroză. Material şi metode: 159 pacienţi distribuiți similar în grupe conform sexului şi vîrstei - lotul 1 a inclus 53 pacienţi cu tuberculoză pulmonară şi toxocaroză; lotul 2 a inclus 53 pacienţi cu tuberculoză pulmonară; lotul 3 a inclus 53 pacienţi cu toxocaroză au fost investigați prin determinarea concentraţiile serice ale complexelor imune circulante (CIC) cu diferită masă moleculară: 2.5%, 4.2% şi 8.0%, indicatorii formulei leucocitare şi simptomatologia clinică. S-a constatat că durata şi gravitatea simptomatologiei clinice la internare a fost mai severă în lotul 1, moderat modificate în lotul 2 şi uşor alterate în lotul 3. În lotul 1 a fost identificată o concentraţie sporită a neutrofilelor, în lotul 2 neutrofilele segmentate, iar în lotul 3 - neutrofilele nesegmentate. S-a constatat creşterea concentraţiei CIC în loturile 1 şi 3 comparativ cu 2. Frecvenţa şi durata simptomatologiei de intoxicaţie: cefaleea, febra/subfebrilitatea, astenia, transpirațiile profuze, iritabilitatea, anorexia, scăderea în greutate au fost sever exprimate în lotul 1, moderat alterate în lotul 2 şi slab percepute în lotul 3. Concluzie: Indicatorii intoxicației endogene evaluați au identificat interrelația între gravitatea simptomatologiei clinice şi severitatea perturbărilor biomarkerilor serici.

Intestinal helminthias determine cytokines secretion by the lymphocytes Th2, which have an inhibitory effect on Th1, contributing an increased risk of the reactivation of the latent infection and development of active tuberculosis. The aim: to identify the clinical-immunological correlation of endogenous intoxication indicators in patients with pulmonary tuberculosis and toxocarosis. Material and methods: 159 patients distributed in similar groups according to sex and age were divided in the 1st group which included 53 patients with pulmonary tuberculosis and toxocarosis; 2nd group with 53 patients with pulmonary tuberculosis; 3rd group included 53 patients with toxocarosis were investigated for the serum concentrations of circulating immune complexes (CIC) with different molecular weight: 2.5%, 4.2% and 8.0%, leukocyte formula and clinical symptomatology. It was established that the duration and severity of the clinical symptomatology was more expressed in the 1st group, moderately modified in the 2nd group and slightly modified in the 3rd group. In the 1st group was established an increased concentration of neutrophils, in the 2nd group - segmented neutrophils and in the 3rd group band neutrophils. The concentration of the CIC in the 1st group and 3rd groups were more increased than in the 2nd group. The duration of the intoxication symptoms: headache, fever/subfebrility, asthenia, profuse sweating, irritability, anorexia, weight loss were severely expressed in the 1st group, moderately modified in the 2nd group and low perceived in the 3rd group. Conclusion: Indicators of the endogenous intoxication identified the interrelation between the severity of the clinical symptomatology and the severity of the serum biomarker disturbances.

Кишечные гельминтозы способствуют высвобождению Th2-цитокинов, которые подавляют Th1-цитокины, приводя к снижению уровня иммунитета хозяина и увеличению риска реактивации латентных инфекций и развития активного туберкулеза. Цель исследования - сопоставление клинических и иммунологических признаков эндогенной интоксикации у больных с сочетанием туберкулеза легких и токсокароза. Материал и методы: обследовано 159 больных разного пола и возраста, они были поделены на 3 группы: 1) сочетание туберкулеза легких и токсокароза (53 больных); 2) туберкулез легких (53 больных); 3) токсокароз (53 больных). У больных определяли содержание ЦИК с 3-мя молекулярными массами (2,5%, 4,2%, 8,0%) в качестве маркера эндогенной интоксикации. Также анализировали показатели лейкоформулы и клинические симптомы эндогенной интоксикации. Установлено, что частота и тяжесть симптомов интоксикации показывает, что более тяжелой, при поступлении была 1 группа больных, легче 2 группа больных и еще легче 3 группа больных. У больных 1 группы отмечено наибольшее содержание лейкоцитов, у больных 2 группы было наибольшее содержание сегментоядерных нейтрофилов, у больных 3 группы – наибольшее содержание палочкоядерных нейтрофилов. Частота и длительность клинических симптомов интоксикации: головная боль, температура, слабость, потливость, раздражительность, похудание наиболее были выражены в 1 группе, менее во 2 группе и еще меньше в 3 группе больных. Заключение: показатели эндогенной интоксикации (ЦИК) коррелируют с выраженностью клинической симптоматики интоксикации.