Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz

Agachi Dorina; Ţurea Valentin; Mihalachi Maria

Conţinutul numărului revistei

Articolul precedent

Articolul urmator

740

Ultima descărcare din IBN:
2023-05-07 05:32

Căutarea după subiecte
similare conform CZU

616.151.5-055.2-07-08 (1)

Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (975)

SM ISO690:2012

AGACHI, Dorina, ŢUREA, Valentin, MIHALACHI, Maria. Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz. In: Buletin de Perinatologie, 2019, nr. 2(83), pp. 108-111. ISSN 1810-5289.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Buletin de Perinatologie

Numărul 2(83) / 2019 / ISSN 1810-5289

Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz

Female hemophilia. Case presentation

CZU: 616.151.5-055.2-07-08

Pag. 108-111

Agachi Dorina, Ţurea Valentin, Mihalachi Maria

Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“

Disponibil în IBN: 21 iunie 2019

Descarcă PDF

Rezumat

Hemophilia is a blood coagulation disorder of hereditary character, being considered the most severe coagulopathy. Th e frequency of hemophilia A, aft er WHO data, up 1: 20,000 newborn male equivalent for 2 children annually reporting the births (2: 40,000) and represents about 80% of coagulation disorders [2]. Th is paper presents the case of a girl of 7 years 11 months diagnosed primary Hemophilia A aft er pathological anamnesis worsened with respect to hemorrhagic syndrome and repetitive training pedigree eredocolateral status Sick / Healthy / carrier, quantitative assessment of FVIII and tests hemostasis side . Specifying the correct diagnosis of disease is the essential condition of adequate substitution treatment [1].

Гемофилия – это нарушение свертываемости крови наследственного характера, которое считается наиболее тяжелая коагулопатия. Частота гемофилии А, по данным ВОЗ, составила 1: 20000 новорожденных мужской пол, эквивалент 2 детей в год с числом третей (2: 40000) и представляет около 80% нарушений свертываемости крови [2]. В этой статье рассказывается о девушке- 7 лет 11 месяцев с первичной диагностикой гемофилии А после патологического анамнестика, усугубленного ссылка на повторяющийся геморрагический синдром и формирование эредоколатерального генеалогического дерева Больной / Здоровый / Носитель, количественная оценка F VIII и вторичные тесты гемостаза. Правильный диагноз заболевания является обязательным условием адекватной заместительной терапии [1].

Cuvinte-cheie
hemofilie dobândită, hemofilia congenitală, mutații cromosomiale de novo, tratament substituitiv

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-79637</cfResPublId>
<cfResPublDate>2019-05-06</cfResPublDate>
<cfVol>83</cfVol>
<cfIssue>2</cfIssue>
<cfStartPage>108</cfStartPage>
<cfISSN>1810-5289</cfISSN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/79637</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RO' cfTrans='o'>Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz</cfTitle>
<cfKeyw cfLangCode='RO' cfTrans='o'>hemofilie dobândită; hemofilia congenitală; mutații cromosomiale de novo; tratament substituitiv</cfKeyw>
<cfAbstr cfLangCode='EN' cfTrans='o'><p>Hemophilia is a blood coagulation disorder of hereditary character, being considered the most severe coagulopathy. Th e frequency of hemophilia A, aft er WHO data, up 1: 20,000 newborn male equivalent for 2 children annually reporting the births (2: 40,000) and represents about 80% of coagulation disorders [2]. Th is paper presents the case of a girl of 7 years 11 months diagnosed primary Hemophilia A aft er pathological anamnesis worsened with respect to hemorrhagic syndrome and repetitive training pedigree eredocolateral status Sick / Healthy / carrier, quantitative assessment of FVIII and tests hemostasis side . Specifying the correct diagnosis of disease is the essential condition of adequate substitution treatment [1].</p></cfAbstr>
<cfAbstr cfLangCode='RU' cfTrans='o'><p>Гемофилия &ndash; это нарушение свертываемости крови наследственного характера, которое считается наиболее тяжелая коагулопатия. Частота гемофилии А, по данным ВОЗ, составила 1: 20000 новорожденных мужской пол, эквивалент 2 детей в год с числом третей (2: 40000) и представляет около 80% нарушений свертываемости крови [2]. В этой статье рассказывается о девушке- 7 лет 11 месяцев с первичной диагностикой гемофилии А после патологического анамнестика, усугубленного ссылка на повторяющийся геморрагический синдром и формирование эредоколатерального генеалогического дерева Больной / Здоровый / Носитель, количественная оценка F VIII и вторичные тесты гемостаза. Правильный диагноз заболевания является обязательным условием адекватной заместительной терапии [1].</p></cfAbstr>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-42595</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-11829</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-52116</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-42595</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-42595-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Agachi</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Dorina</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-11829</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-11829-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Tsurya</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Valentin</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-52116</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-52116-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2019-05-06T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Mihalachi</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Maria</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>