Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
22 1
Ultima descărcare din IBN:
2019-06-24 15:54
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.151.5-055.2-07-08 (1)
Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (429)
SM ISO690:2012
AGACHI, Dorina; ŢUREA, Valentin; MIHALACHI, Maria. Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz. In: Buletin de Perinatologie. 2019, nr. 2(83), pp. 108-111. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF
BibTeX
DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 2(83) / 2019 / ISSN 1810-5289

Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz

Female hemophilia. Case presentation


CZU: 616.151.5-055.2-07-08
Pag. 108-111

Agachi Dorina, Ţurea Valentin, Mihalachi Maria
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 21 iunie 2019


Rezumat

Hemophilia is a blood coagulation disorder of hereditary character, being considered the most severe coagulopathy. Th e frequency of hemophilia A, aft er WHO data, up 1: 20,000 newborn male equivalent for 2 children annually reporting the births (2: 40,000) and represents about 80% of coagulation disorders [2]. Th is paper presents the case of a girl of 7 years 11 months diagnosed primary Hemophilia A aft er pathological anamnesis worsened with respect to hemorrhagic syndrome and repetitive training pedigree eredocolateral status Sick / Healthy / carrier, quantitative assessment of FVIII and tests hemostasis side . Specifying the correct diagnosis of disease is the essential condition of adequate substitution treatment [1].

Гемофилия – это нарушение свертываемости крови наследственного характера, которое считается наиболее тяжелая коагулопатия. Частота гемофилии А, по данным ВОЗ, составила 1: 20000 новорожденных мужской пол, эквивалент 2 детей в год с числом третей (2: 40000) и представляет около 80% нарушений свертываемости крови [2]. В этой статье рассказывается о девушке- 7 лет 11 месяцев с первичной диагностикой гемофилии А после патологического анамнестика, усугубленного ссылка на повторяющийся геморрагический синдром и формирование эредоколатерального генеалогического дерева Больной / Здоровый / Носитель, количественная оценка F VIII и вторичные тесты гемостаза. Правильный диагноз заболевания является обязательным условием адекватной заместительной терапии [1].

Cuvinte-cheie
hemofilie dobândită, hemofilia congenitală, mutații cromosomiale de novo, tratament substituitiv