Leziunile hepatice induse de medicamente (LHIM) sunt patologii care se dezvoltă independent de doza de medicament (pentru unele medicamente), calea sau durata administrării. Leziunile hepatice induse de medicamente fac parte din cauzele care stau la baza dezvoltării insuficienței hepatice acute. Diagnosticul se face după excluderea altor cauze ale patologiei hepatice și, prin urmare, morbiditatea prin LHIM este deseori subestimată. Studiile privind noi biomarkeri serici, cum ar fi glutamat dehidrogenaza, protein box-1 cu mobilitate înaltă, keratina-18 și microARN-122 ar putea oferi informații suplimentare pentru diagnosticare și utilizare prognostică și ar oferi perspective importante asupra mecanismului de patogeneză a leziunii hepatice induse de droguri. Aproximativ 1000 preparate farmaceutice sunt implicate în leziunile hepatice medicamentoase. În prezent, există un interes tot mai mare în dezvoltarea „medicamentelor personalizate” în care un anumit medicament este furnizat unui anumit pacient pe baza eficacității sale furnizate de datele genomice ale pacientului și/sau expresia genelor tisulare specifice. Hepatocitele exprimă polipeptidele keratin 8 și 18 (K8/K18), în timp ce colangiocitele exprimă K8/K18 și keratina 7 și 19 (K7/K19). Un studiu recent demonstrează că microARN-122 și keratina-18 sunt biomarkeri mai sensibili și mai specifici pentru LHIM comparativ cu biomarkerii standard ai proteinei utilizați în prezent.

Drug-induced liver injury (DILI) are pathologies that develop independently from the drug dose (for some drugs), route, or duration of administration. Drug-induced liver damage is part of the underlying causes in the development of acute liver failure. Diagnosis is made after excluding other causes of liver pathology, and therefore morbidity through DILI is often underestimated. Studies on new serum biomarkers, such as glutamate dehydrogenase, high-mobility group box-1 protein, keratin-18 and microRNA-122 could provide additional information for diagnostic and prognostic use and would provide important insights into the mechanism of hepatic lesion pathogenesis induced by drugs. Approximately 1000 pharmaceutical preparations are involved in hepatic drug lesions. At present, there is increasing interest in the development of “personalized medicine” in which a particular drug is provided to a particular patient based on its efficacy provided by the patient’s genomic data and / or the expression of specific tissue genes. Hepatocytes express keratin polypeptides 8 and 18 (K8/K18), while the colangiocytes express K8 / K18 and keratin 7 and 19 (K7/K19). A recent study demonstrates that microARN-122 and keratin-18 are more sensitive and specific biomarkers for DILI compared to standard protein biomarkers currently used.

Поражения печени лекарственными препаратами представляют собой патологию, которая развивается независимо от дозы (для некоторых препаратов), пути или продолжительности введения препарата. Лекарственные поражения печени являются основной причиной острой печеночной недостаточности. Диагноз подтверждается после исключения других причин патологии печени, поэтому заболеваемость данной патологией часто оказывается неучтённой. Изучение новых биомаркеров, таких как глутамат дегидрогеназа, box-1 белок из группы с высокой подвижностью, кератин-18 и микро-РНК-122, может предоставить дополнительную информацию для постановки диагноза и определения прогноза, а также важную информацию о механизме патогенеза поражения печени вызванных лекарственными препаратами. Около 1000 фармацевтических препаратов могут вызвать поражения печени. В настоящее время возрастает интерес к «персонализированной медицине», в которой конкретный лекарственный препарат предоставляется конкретному пациенту на основании его эффективности и геномных данных пациента и/или экспрессии генов определенных тканей. Отмечается экспрессия кератина-8 и 18 (K8/K18) гепатоцитами, тогда как холангиоциты экспрессируют и K8/K18 и кератин-7 и 19 (K7/K19). Недавнее исследование показывает, что микроРНК-122 и кератин-18 являются более чувствительными и специфическими биомаркерами при поражениях печени лекарственными препаратами по сравнению со стандартными биомаркерами, которые используются в настоящее время