Articolul precedent |
Articolul urmator |
636 0 |
SM ISO690:2012 LUNGU, Lidia. Sinteza 11,12-bis-p-tolil-piridazonil-drim-5(6),8(9)-dien-7-onei biologic active. In: Tendinţe contemporane ale dezvoltării ştiinţei: viziuni ale tinerilor cercetători, Ed. 4, 10 martie 2015, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: Universitatea Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2015, Ediția 4, T, p. 54. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Tendinţe contemporane ale dezvoltării ştiinţei: viziuni ale tinerilor cercetători Ediția 4, T, 2015 |
|||||
Conferința "Tendinţe contemporane ale dezvoltării ştiinţei: viziuni ale tinerilor cercetători" 4, Chișinău, Moldova, 10 martie 2015 | |||||
|
|||||
Pag. 54-54 | |||||
|
|||||
Descarcă PDF | |||||
Teza |
|||||
A fost realizată sinteza compusului nou cu schelet hibrid terpeno-azaheterociclic: 11,12-bis-p-tolil-piridazonil-drim-5(6),8(9)-dien-7-ona (4) (conform schemei 1). Drim-5(6),8(9)-dien-7-ona (1), compus intermediar important, a fost transformată în 11,12- dibrom-5(6),8(9)-dien-7-ona (2)[1], randamentul acesteia constituind 76%. Ulterior compusul (2) a fost supus reacției de cuplare cu p-tolil-piridazona în dimetilacetamida (DMAA) în prezență de K2CO3[2], cu formarea 11,12-bis-p-tolil-piridazonil-drim-5(6),8(9)-dien-7-onei (4). A fost testată activitatea compusului (4) “in vitro” pe 3 specii de fungi (Aspergillus niger, Penicillium frequentans, Alternaria alternata) provenite din culturi pure și 2 specii de bacterii: Gram-negative (Pseudomonas aeruginosa) și Gram-positive (Bacillus polymyxa). Rezultatele obținute au arătat că compusul dat posedă activitate antifungală și antibacteriană pronunțată, MIC (concentrația minimă inhibitorie) fiind de 0,25 μg/mL și 0,3 μg/mL consecutiv. |