Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului în baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
816 12
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-12 10:51
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
547.792.2 (1)
Chimie organică (484)
SM ISO690:2012
RUSNAC, Roman, GARBUZ, Olga, BARBĂ, Nicanor, GULEA, Aurelian, BALAN, Greta, BRUDUNIUC, Olga. Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului în baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei. In: Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii), 2018, nr. 1(111), pp. 133-143. ISSN 1814-3237.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii)
Numărul 1(111) / 2018 / ISSN 1814-3237 /ISSNe 1857-498X

Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului în baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei

Ynthesis of derivatives of 1,2,4-triazol based on n-[4-(3-methyl-5-sulfanyl-4h-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]acetamide

CZU: 547.792.2

Pag. 133-143

Rusnac Roman1, Garbuz Olga1, Barbă Nicanor1, Gulea Aurelian1, Balan Greta2, Bruduniuc Olga3
 
1 Universitatea de Stat din Moldova,
2 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
3 Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică
 
 
Disponibil în IBN: 30 septembrie 2018


Rezumat

În articol sunt descrise metodele de sinteză a 8 compuși organici din seria 1,2,4-triazol-3-tiolilor, dintre care 7 compuși sunt noi, a căror structură a fost confirmată prin sinteză și cu ajutorul metodelor spectrale: 1H-RMN, 13C-RMN și IR (FTIR). Compușii (2) și (3) au fost investigați cu ajutorul difracției razelor X pe monocristal. Unii compuși obținuți au demonstrat proprietăți antiproliferative moderate: inhibă creșterea celulelor de HEp-2 și BxPC-3. Activitate antifungică au demonstrat compușii (2) și (7), cu o valoare a CMI de 0,125 μg/mL. Proprietățile antioxidative au fost studiate cu ajutorul metodei ABTS și DPPH; astfel, cel mai bun atioxidant s-a dovedit a fi 2-[(2- hidroxifenil)metiliden]-N-[4-(3-metil-5-sulfanil-4H-1,2,4-triazol-4-il)fenil]hidrazin-1-carbotioamida (7)..  

The article describes the synthesis methods of 8 organic compounds from the 1,2,4-triazole-3-thiol series, of which 7 compounds are new. The structure of compounds was confirmed by spectral methods: 1H-NMR, 13C -RMN and IR (FTIR). The triazoles (2) and (3) were investigated by X-ray diffraction on monocrystal. Some compounds have demonstrated moderate antiproliferative properties, in growth of HEp-2 and BxPC-3 cells. Antifungal activity is characteristic far compounds (2) and (7) with a MIC of 0.125 μg/mL. Antioxidative properties were studied using the ABTS and DPPH method where the best one was found to be 2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-N-[4-(3-methyl-5- sulfanyl-4-triazol-4-yl)phenyl]hydrazine-1-carbothioamide (7).

Cuvinte-cheie
1, 2, anticancer,

4-triazol, tiosemicarbazone,

antioxidativ, N-fenil-acetamidă.

DataCite XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Rusnac, R.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat din Moldova, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Garbuz, O.S.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat din Moldova, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Barbă, N.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat din Moldova, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Gulea, A.P.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat din Moldova, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Balan, G.G.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Bruduniuc, O.</creatorName>
<affiliation>Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului &icirc;n baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2018</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1814-3237</relatedIdentifier>
<subjects>
<subject>1</subject>
<subject>2</subject>
<subject>4-triazol</subject>
<subject>tiosemicarbazone</subject>
<subject>anticancer</subject>
<subject>antioxidativ</subject>
<subject>N-fenil-acetamidă.</subject>
<subject schemeURI='http://udcdata.info/' subjectScheme='UDC'>547.792.2</subject>
</subjects>
<dates>
<date dateType='Issued'>2018-09-15</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'><p>&Icirc;n articol sunt descrise metodele de sinteză a 8 compuși organici din seria 1,2,4-triazol-3-tiolilor, dintre care 7 compuși sunt noi, a căror structură a fost confirmată prin sinteză și cu ajutorul metodelor spectrale: <sup>1</sup>H-RMN, <sup>13</sup>C-RMN și IR (FTIR). Compușii (2) și (3) au fost investigați cu ajutorul difracției razelor X pe monocristal. Unii compuși obținuți au demonstrat proprietăți antiproliferative moderate: inhibă creșterea celulelor de HEp-2 și BxPC-3. Activitate antifungică au demonstrat compușii (2) și (7), cu o valoare a CMI de 0,125 &mu;g/mL. Proprietățile antioxidative au fost studiate cu ajutorul metodei ABTS și DPPH; astfel, cel mai bun atioxidant s-a dovedit a fi 2-[(2- hidroxifenil)metiliden]-N-[4-(3-metil-5-sulfanil-4<em>H</em>-1,2,4-triazol-4-il)fenil]hidrazin-1-carbotioamida (7).. &nbsp;</p></description>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'><p>The article describes the synthesis methods of 8 organic compounds from the 1,2,4-triazole-3-thiol series, of which 7 compounds are new. The structure of compounds was confirmed by spectral methods: <sup>1</sup>H-NMR, <sup>13</sup>C -RMN and IR (FTIR). The triazoles (2) and (3) were investigated by X-ray diffraction on monocrystal. Some compounds have demonstrated moderate antiproliferative properties, in growth of HEp-2 and BxPC-3 cells. Antifungal activity is characteristic far compounds (2) and (7) with a MIC of 0.125 &mu;g/mL. Antioxidative properties were studied using the ABTS and DPPH method where the best one was found to be 2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-N-[4-(3-methyl-5- sulfanyl-4-triazol-4-yl)phenyl]hydrazine-1-carbothioamide (7).</p></description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>