Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului în baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
763 11
Ultima descărcare din IBN:
2024-02-06 10:38
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
547.792.2 (1)
Chimie organică (475)
SM ISO690:2012
RUSNAC, Roman, GARBUZ, Olga, BARBĂ, Nicanor, GULEA, Aurelian, BALAN, Greta, BRUDUNIUC, Olga. Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului în baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei. In: Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii), 2018, nr. 1(111), pp. 133-143. ISSN 1814-3237.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii)
Numărul 1(111) / 2018 / ISSN 1814-3237 /ISSNe 1857-498X

Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului în baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei

Ynthesis of derivatives of 1,2,4-triazol based on n-[4-(3-methyl-5-sulfanyl-4h-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]acetamide

CZU: 547.792.2

Pag. 133-143

Rusnac Roman1, Garbuz Olga1, Barbă Nicanor1, Gulea Aurelian1, Balan Greta2, Bruduniuc Olga3
 
1 Universitatea de Stat din Moldova,
2 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
3 Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică
 
Disponibil în IBN: 30 septembrie 2018


Rezumat

În articol sunt descrise metodele de sinteză a 8 compuși organici din seria 1,2,4-triazol-3-tiolilor, dintre care 7 compuși sunt noi, a căror structură a fost confirmată prin sinteză și cu ajutorul metodelor spectrale: 1H-RMN, 13C-RMN și IR (FTIR). Compușii (2) și (3) au fost investigați cu ajutorul difracției razelor X pe monocristal. Unii compuși obținuți au demonstrat proprietăți antiproliferative moderate: inhibă creșterea celulelor de HEp-2 și BxPC-3. Activitate antifungică au demonstrat compușii (2) și (7), cu o valoare a CMI de 0,125 μg/mL. Proprietățile antioxidative au fost studiate cu ajutorul metodei ABTS și DPPH; astfel, cel mai bun atioxidant s-a dovedit a fi 2-[(2- hidroxifenil)metiliden]-N-[4-(3-metil-5-sulfanil-4H-1,2,4-triazol-4-il)fenil]hidrazin-1-carbotioamida (7)..  

The article describes the synthesis methods of 8 organic compounds from the 1,2,4-triazole-3-thiol series, of which 7 compounds are new. The structure of compounds was confirmed by spectral methods: 1H-NMR, 13C -RMN and IR (FTIR). The triazoles (2) and (3) were investigated by X-ray diffraction on monocrystal. Some compounds have demonstrated moderate antiproliferative properties, in growth of HEp-2 and BxPC-3 cells. Antifungal activity is characteristic far compounds (2) and (7) with a MIC of 0.125 μg/mL. Antioxidative properties were studied using the ABTS and DPPH method where the best one was found to be 2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-N-[4-(3-methyl-5- sulfanyl-4-triazol-4-yl)phenyl]hydrazine-1-carbothioamide (7).

Cuvinte-cheie
1, 2, anticancer,

4-triazol, tiosemicarbazone,

antioxidativ, N-fenil-acetamidă.

Crossref XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'>
<head>
<doi_batch_id>ibn-66268</doi_batch_id>
<timestamp>1711619389</timestamp>
<depositor>
<depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name>
<email_address>idsi@asm.md</email_address>
</depositor>
<registrant>Universitatea de Stat din Moldova</registrant>
</head>
<body>
<journal>
<journal_metadata>
<full_title>Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii)</full_title>
<issn media_type='print'>18143237</issn>
</journal_metadata>
<journal_issue>
<publication_date media_type='print'>
<year>2018</year>
</publication_date>
<issue>1(111)</issue>
</journal_issue>
<journal_article publication_type='full_text'><titles>
<title>Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului &icirc;n baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei</title>
</titles>
<contributors>
<person_name sequence='first' contributor_role='author'>
<given_name>Roman</given_name>
<surname>Rusnac</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Olga</given_name>
<surname>Garbuz</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Nicanor</given_name>
<surname>Barbă</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Aurelian</given_name>
<surname>Gulea</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Greta</given_name>
<surname>Balan</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Olga</given_name>
<surname>Bruduniuc</surname>
</person_name>
</contributors>
<publication_date media_type='print'>
<year>2018</year>
</publication_date>
<pages>
<first_page>133</first_page>
<last_page>143</last_page>
</pages>
</journal_article>
</journal>
</body>
</doi_batch>