Articolul precedent |
Articolul urmator |
686 12 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-02-28 11:18 |
SM ISO690:2012 CUŢITARI, Irina. Importanţa metodelor radiologice în diagnosticul sindromului herlyn-werner-wunderlich. In: Culegere de rezumate științifice ale studenților, rezidenților și tinerilor cercetători, 21 iunie 2017, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: CEP ”Medicina”, 2017, p. 101. ISBN 978-9975-3168-4-2. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Culegere de rezumate științifice ale studenților, rezidenților și tinerilor cercetători 2017 | |||||
Conferința "2017 - Anul „Nicolae Testemițanu”" Chișinău, Moldova, 21 iunie 2017 | |||||
|
|||||
Pag. 101-101 | |||||
|
|||||
Descarcă PDF | |||||
Rezumat | |||||
Introducere. Sindromul Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) reprezintă o anomalie destul de rară întâlnită a sistemului genito-urinar feminin şi înclude triada de simptome – uterul didelfic (dublarea uterului şi vaginului), hemivagin obstructiv şi agenezie ipsilaterală a rinichiului. Scopul lucrării. Studierea particularităţilor imagistice a sindromului HWW prin aplicarea diferitelor metode radiologice – ultrasonografie (USG), tomografie computerizată (TC) și imagistică prin rezonanţă magnetică (IRM). Material și metode. Studiul retro- şi prospectiv a cuprins 15 paciente operate în secţia ginecologie chirurgicală a Institutului Mamei şi Copilului. Diagnosticul a fost confirmat prin USG (n=15,100%), TC (n=3, 20%) şi IRM (n=5, 33,3%).Vârsta medie –15,4±0,7 ani (95% CI: 13,82–16,98). Pentru clasificarea acestei anomalii a fost utilizată clasificarea VCUAM (Oppelt P. et al., 2005): vaginul (V), cervixul (C), uterul (U), anexe (A) şi malformaţiile asociate (M). Rezultate. Conform VCUAM, subclasa V2b C1 U2 A0 MR (uterul didelfic) – 13 cazuri (86,6%), subclasa V2b C0 U2 A0 MR (uter bicorn) – 2 cazuri (13,3%). Sindromul HWW situat din dreapta s-a întâlnit mai des decât cel din stânga, 11 (73,3%) vs 4 (26,7%), (p=0,0268). După datele imagistice, hematocolpos max. – 99,8±12,3mm (95% CI: 73,43–126,2), diametrul min. – 64.8±6.6mm (95% CI: 50,70–78,90). Volumul »763.3±143.6 ml (de la »150 ml pînă la »1800). Hematocolpos + hematometra – 15/15(100%), hematocolpos + hematometra + hematosalpinx – 4/15(26,7%), hematocolpos + hematometra + hematosalpinx + sânge în cavitatea bazinului mic – 3/15(20%). Tip I a sindromului HWW – 5 (33,3%) paciente, tipul II – 10 (66,7%), (p>0,05). Agenezia renală a fost asociată cu hipertrofia vicară a rinichiului contralateral în toate cazurile (100%). Concluzii. Metodele imagistice ocupă un loc prioritar în diagnosticul HWW, sunt direcţionate spre corecţia chirurgicală oportună, restabilirea funcţiei fertile și profilaxia endometriozei pelvine. |
|||||
Cuvinte-cheie sindromul HWW, clasificarea VCUAM |
|||||
|