Evaluarea mecanismelor imunogenetice în patogenia acceselor febrile
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
768 3
Ultima descărcare din IBN:
2023-05-31 00:04
SM ISO690:2012
EGOROV, Vladimir, GROPPA, Stanislav. Evaluarea mecanismelor imunogenetice în patogenia acceselor febrile. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2007, nr. 2(11), pp. 155-158. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 2(11) / 2007 / ISSN 1857-0011

Evaluarea mecanismelor imunogenetice în patogenia acceselor febrile

Pag. 155-158

Egorov Vladimir1, Groppa Stanislav2
 
1 Centrul Naţional de Sănătate a Reproducerii şi Genetică Medicală,
2 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 14 decembrie 2013


Rezumat

Prezentul studiu şi-a propus să elucideze aspectele imunogenetice ale acceselor febrile (AF) şi să determine criteriile de profilaxie diferenţiată a acestora. Au fost supuşi examenelor 68 de pacienţi care prezentau AF şi 123 de copii care au constituit lotul de control. S-a stabilit că haplotipii HLA-B5 53, A28 2, A32 10, A30 31, DQA1*0501, DQB1*0201, DQB1*0504, DQA1*0401, DQB1*0503 şi DQB1*0402 se pot utiliza pentru diagnosticul AF. În baza haplotipurilor HLA delimitate ca valoare informativă a fost schiţat profilul fenotipic al copilului care aparţine grupului de risc, detaliu ce are o valoare aparte pentru consultarea medico-genetică şi pentru proiectarea măsurilor de prevenire în familiile cu riscuri elevate.

The present study was aimed to study the haplotypes HLA A, B, DQA1 and DQB1 in 126 individuals with febrile seizures (FS) and in control group. Haplotypes HLA-B5 53, HLA-A28 2, HLA-A32 10, HLA-A 30 31, HLA-DQA1*0501, HLA-DQB1*0201, HLA-DQB1*0504, HLADQA1*0401, HLA-DQB1*0503 and HLA-DQB1*0402 can be used for diagnosing of FS. On the basis of particular HLA haplotypes “phenotype of child at high risk” was characterized; it is particularly important for medico-genetical counseling and for planning of prophylactic measures in families with increased risk.