Un caz rar de coarctaţie de aortă, complicată cu ruptură de anevrism gigantic la copil – raport de caz
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
905 12
Ultima descărcare din IBN:
2021-04-05 18:35
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.135-007-053.2-089 (1)
Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (975)
SM ISO690:2012
GAVRILIUC, Natalia, PALII, Ina, CIUBOTARU, Anatol, REPIN, Oleg, ZAHARIUC, Tatiana, CRIVCEANSCHI, Eugenia. Un caz rar de coarctaţie de aortă, complicată cu ruptură de anevrism gigantic la copil – raport de caz. In: Buletin de Perinatologie, 2017, nr. 3(75), pp. 66-69. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 3(75) / 2017 / ISSN 1810-5289

Un caz rar de coarctaţie de aortă, complicată cu ruptură de anevrism gigantic la copil – raport de caz

A rare case of aortic coarctation complicated with rupture of huge aneurism at the child - case report

Редкий случай коарктации аорты осложнённый с разрывом гигантской аневризмы у ребенка.

CZU: 616.135-007-053.2-089

Pag. 66-69

Gavriliuc Natalia12, Palii Ina21, Ciubotaru Anatol3, Repin Oleg3, Zahariuc Tatiana2, Crivceanschi Eugenia2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii,
3 IMSP Spitalul Clinic Republican „Timofei Moșneaga”
 
Disponibil în IBN: 20 februarie 2018


Rezumat

Congenital aortophaties (CAo) occupies an important place in cardiovascular pathology in children. These pathologies include: aortic stenosis (AoSt), aortic coarctation (AoCo), bicuspid aortic valve (BAV), and aortic-related genetic diseases: Marfan syndrome (MS), Ehlers-Danlos syndrome. One of the most common is CoAo, which is a current medical problem with both high morbidity and severe complications that can develop instantly. It frequently develops asymptomatically and is a cause of complications such as aneurism, dilation, dissection, rupture, often fatal. These patients require regular assessments in specialized centers to avoid the onset of these complications and reduce the risk of sudden death

Врожденные аортопатии занимают важное место в сердечно-сосудистой патологии у детей. К ним относятся: стеноз аорты (StAo), коарктация аорты, двустворчатый аортальный клапан и связанные с аортой генетические заболевания: синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса Одним из наиболее распространенных является Co Ao, который является текущей медицинской проблемой как с высокой заболеваемостью, так и с серьезными осложнениями, которые могут развиваться мгновенно. Он часто развивается бессимптомно как причина осложнений, таких как аневризм, дилатация, рассечение, разрыв, часто фатальный. Эти пациенты требуют регулярных оценок в специализированных центрах, чтобы избежать возникновения этих осложнений и снизить риск внезапной смерти.

Cuvinte-cheie
aortic coarctation, children.,

congenital aortopaties