Malformaţiile congenitale ale tractului digestiv, precum şi ale altor sisteme de organe, deseori (24,4% şi 34,5%) sunt însoţite de displazie intestinală neuronală, care, rămănând nedepistată la stadiile incipiente, agravează evoluţia clinică a patologiei principale şi înrăutăţeşte rezultatele îndepărtate ale tratamentului medico-chirurgical. Asocierea malformaţiilor cu patologia perinatală severă (prematuritate, hipoxie şi hipotro丁e intranatală, ileusul meconial şi nonobstructiv, ECN, perforaţia solitară de colon independent de ECN) indică asupra posibilităţii existenţei fecţiunilor neuronale intestinale congenitale, argumentând necesitatea efectuării examenului histochimic şi histomorfologic în scopul stabilirii prezenţei lor, agravează riscul morbidităţii şi mortalităţii postoperatorii în MC la nou-născuţi.

Congenital anomalies of gastrointestinal tract, as well as anomalies of other organs and systems, are frequent (24,4 % and 34,5 % accordingly) and accompanied by an intestinal neuronal dysplasia (IND) which, remaining not diagnosed at early stages, burdens clinical current of a basic disease and worsens the remote results of medical treatment. A combination of congenital anomalies with serious perinatal pathology (the prematurity, a fetal hypoxia and an oligotrophy, meconial ileus, a necrotizing enterocolitis (NEC), solitary perforation of the colon, untied with NEC) specify the probability of presence congenital neuronal pathologies, giving reason for that necessity of carrying out histochemical and histomorphological researches with the purpose of detection IND. IND enlarges risk of a postoperative case rate and a mortality at newborns in congenital developmental anomalies.