Mutația genei NKX6-2 – factor cauzal al ataxiei spastice progresive și hipomielinizare
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
573 3
Ultima descărcare din IBN:
2019-01-24 23:23
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
577.2+579.61:616-009 (1)
Bazele materiale ale vieții. Biochimie. Biologie moleculară. Biofizică (657)
Microbiologie aplicată (366)
Patologie. Medicină clinică (6851)
SM ISO690:2012
CHELBAN, Viorica. Mutația genei NKX6-2 – factor cauzal al ataxiei spastice progresive și hipomielinizare. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2017, nr. 5(57), p. 103. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 5(57) / 2017 / ISSN 1857-0011

Mutația genei NKX6-2 – factor cauzal al ataxiei spastice progresive și hipomielinizare

CZU: 577.2+579.61:616-009

Pag. 103-103

Chelban Viorica
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 11 ianuarie 2018


Rezumat

Rezultatele noastre susțin un rol de dezvoltare non-redundant al NKX6-2 la om și pentru prima dată arată că mutațiile NKX6-2 ar trebui să fie luate în considerare în diagnosticul diferențial dintre ataxia spastică și hipomielinizare.