Hiperhomocisteinemia ereditara. Caz clinic
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
726 11
Ultima descărcare din IBN:
2023-06-21 23:02
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
573.224.2:616.131-005.7 (1)
Biologie generală şi teoretică (106)
Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (975)
SM ISO690:2012
TCACIUC, Angela, BEJENARU, Doina, MORE, Tatiana. Hiperhomocisteinemia ereditara. Caz clinic. In: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină , 2016, nr. 2(66), pp. 75-77. ISSN 1729-8687.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină
Numărul 2(66) / 2016 / ISSN 1729-8687 /ISSNe 2587-3873

Hiperhomocisteinemia ereditara. Caz clinic

Genetic hyperhomocysteinemia. A clinical case

Генетическая гипергомоцистеинемия. Клинический случай

CZU: 573.224.2:616.131-005.7

Pag. 75-77

Tcaciuc Angela1, Bejenaru Doina2, More Tatiana2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 Spitalul Clinic Municipal „Sfânta Treime”
 
 
Disponibil în IBN: 16 noiembrie 2017


Rezumat

We presente the clnical case of recidivant microvascular pulmonary thromboembolism with severe pulmonary hypertension in 39 years old male, with the background of hereditary thrombophilia, MTHFR tipe A 1298C homozygous genotype mutation gene, hyperhomocysteinemia. The purpose of the presentation is to warn and caution enhance internists and family physicians on this disease

Представлен клинический случай рецидевирующей микроваскулярной легочной тромбоэмболии с тяжёлой легочнoй гипертензией у 39-ти летнего больного, на фоне наследственной тромбофилии, мутации гена MTHFR тип A 1298C гомозиготный генотип, гипергомоцистеинемия. Клинический случай представлен с целью повысить внимание врачейтерапевтов и семейных врачей к существующей проблеме

Cuvinte-cheie
Keywords: hereditary thrombophilia, hyperhomocysteinemia, homozygous genotype,

pulmonary thromboembolism