Studii clinice şi genetico-moleculare cu privire la boala mixtă a ţesutului conjunctiv
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
939 2
Ultima descărcare din IBN:
2020-03-22 15:54
SM ISO690:2012
LUPAŞCU-VOLENTIR, Felicia, GROPPA, Liliana, BARBACAR, Nicolae, LUPAŞCU, Galina. Studii clinice şi genetico-moleculare cu privire la boala mixtă a ţesutului conjunctiv . In: Curierul Medical, 2009, nr. 2 (308), pp. 14-19. ISSN 1875-0666.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Curierul Medical
Numărul 2 (308) / 2009 / ISSN 1875-0666

Studii clinice şi genetico-moleculare cu privire la boala mixtă a ţesutului conjunctiv

Pag. 14-19

Lupaşcu-Volentir Felicia1, Groppa Liliana1, Barbacar Nicolae2, Lupaşcu Galina2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 Institutul de Genetica şi Fiziologie a Plantelor
 
 
Disponibil în IBN: 13 decembrie 2013


Rezumat

Clinical and Genetic-Molecular Research Regarding Connective Tissue Disease The article presents research on two related topics: 1) connective tissue disease, manifested in the articular modification and in the condition of the joints themselves, and in clinical observation, and, 2) polymorphism in DNA fragments (PCR analyses) of the genes controlling synthesis cytokines - IL 1, IL 6 and CTLA 4. Clusterian analyses revealed the degree of relationship between joint and extrajoint clinical manifestation and the gene mutations from a sample of mixed connective tissue disease patients. These were contrasted with a control sample of patients suffering from i.e., systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis and rheumatoid arthritis.

Клинические и генетико-молекулярные исследования смешанной болезни соединительной ткани В статье приводятся данные относительно клинических суставных и внесуставных проявлений при смешанной болезни соединительной ткани (СБСТ), а также полиморфизма фрагментов ДНК (ПЦР-анализ) генов, контролирующих синтез цитокинов ИЛ 1, ИЛ 6 и ЦТЛА-4. Кластерным анализом были выявлены специфические ассоциации клинических суставных и внесуставных проявлений с мутациями, изученных генов у больных СБСТ и контрольных групп – системная красная волчанка, системная склеродермия и ревматоидный артрит.

Cuvinte-cheie
connective tissue disease