Debut atipic al fibrozei chistice la sugari
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
859 7
Ultima descărcare din IBN:
2021-06-14 14:17
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616-005.745-053.2 (1)
Patologie. Medicină clinică (6963)
SM ISO690:2012
TURCU, Oxana, JIVALCOVSCHI, Ala, MACALEŢ, Tatiana, GURAGATA, Ana. Debut atipic al fibrozei chistice la sugari. In: Buletin de Perinatologie, 2016, nr. 1(69), pp. 144-145. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 1(69) / 2016 / ISSN 1810-5289

Debut atipic al fibrozei chistice la sugari
CZU: 616-005.745-053.2

Pag. 144-145

Turcu Oxana1, Jivalcovschi Ala2, Macaleţ Tatiana2, Guragata Ana1
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii
 
Proiecte:
 
Disponibil în IBN: 22 decembrie 2016


Rezumat

The diagnosis of cystic fibrosis should be considered in young infants with nutritional deficiencies associated with electroyte balance disorders. Increased vigilance of physicians in recognizing uncommon signs of cystic fibrosis onset allowed an early diagnosis and correct treatment accordind to the needs of ill child.

Диагноз муковисцидоза следует рассматривать у детей раннего возраста с дефицитом питания и с нарушениями кислотно-щелочного баланса. Повышенная бдительность врачей в распознавании нетипичных признаков начала муковисцидоза позволит улучшить диагностику на ранних стадиях и правильно определить оперативное лечение согласно потребностям больного ребенка.

Cuvinte-cheie
cystic fi brosis,

electroyte balance disorders, atypical onset