Metode de screening genetic prenatal. Testele dublu, triplu şi cvadruplu
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1227 37
Ultima descărcare din IBN:
2023-04-20 19:54
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
618.3-037-073.48+076+576.3 (1)
Științe medicale. Medicină (10970)
ȘTIINȚĂ ȘI CUNOȘTINȚE. ORGANIZARE. ȘTIINȚA CALCULATOARELOR. INFORMARE. DOCUMENTARE. BIBLIOLOGIE. INSTITUȚII. PUBLICAȚII (10231)
Biologie celulară și subcelulară. Citologie (129)
SM ISO690:2012
MOŞIN, Veaceslav, HOTINEANU, Alina, CREŢU, Adrian, CERTAN-BEJAN, Rodica, MOŞIN, Veaceslav Jn., BOLOGAN, Ion. Metode de screening genetic prenatal. Testele dublu, triplu şi cvadruplu. In: Buletin de Perinatologie, 2016, nr. 1(69), pp. 119-127. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 1(69) / 2016 / ISSN 1810-5289

Metode de screening genetic prenatal. Testele dublu, triplu şi cvadruplu
CZU: 618.3-037-073.48+076+576.3

Pag. 119-127

Moşin Veaceslav, Hotineanu Alina, Creţu Adrian, Certan-Bejan Rodica, Moşin Veaceslav Jn., Bologan Ion
 
Centrul Medical „Repromed”
 
Proiecte:
 
Disponibil în IBN: 22 decembrie 2016


Rezumat

Antenatal screening of the hereditary diseases and congenital malformations during the first and second trimester of pregnancy is an important tool for evaluation of intrauterine fetal condition. Special attention is paid to the principles of antenatal screening organization, echographic markers and biochemical methods of fetal development assessment. Antenatal genetic screening includes fetal ultrasound and biochemical screening (estimation of certain plasmatic markers, which fl uctuate in cases of certain fetal diseases). There are several types of screening (depending on number of performed biochemical tests): double test (combined test), triple test and quadruple test. Screening tests are not pretending to be the source of the final diagnosis. They rather give a possibility to identify the group of pregnant with an increased risk of certain fetal pathologies, which require specifi c diagnostic methods. The current recommendations are presented for general practitioners, gynaecologists, specialist in genetics and for patients.

Пренатальный скрининг наследственных и врожденных заболеваний в первом и втором триместре беременности, способствует получению дополнительной информации относительно здоровья плода. Особое внимание уделено принципам организации пренатального скрининга, ультразвуковых маркеров и биохимических методов диагностики развития плода. Пренатальный генетический скрининг включает в себя ультразвуковой и биохимический скрининг, то есть определение серологических маркеров, изменяющихся при некоторых патологиях. Есть несколько типов скрининга: двойной тест (комбинированный тест), тройной тест и четверной тест – в зависимости от количества биохимических показателей. Скрининговые тесты не предназначены для обеспечения окончательного диагноза, а для выявления беременных женщин, имеющих высокий риск при некоторых патологиях плода, которым рекомендуется диагностические исследования. Статья содержит рекомендации как для семейных врачей, гинекологов и генетиков, так и для пациентов.

Cuvinte-cheie
antenatal screening, double test, triple test, ecography, fetal malformations, Down syndrome,

pregnancy