Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
1689 30 |
Ultima descărcare din IBN: 2023-10-24 11:38 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.529.1-071 (2) |
Piele. Tegumente în general. Dermatologie clinică. Tulburări cutanate (210) |
SM ISO690:2012 BEŢIU, Mircea, FIODOROVA, Nina, MUŞET, Gheorghe, SAVIN, Angela, CALISTRU, Viorel, RUBANOVICI, Dumitru, EMEŢ, Iulia, GRIB, Elena, DOLMA, Nadejda. Epidermolizele buloase – studiu clinic. In: Curierul Medical, 2016, nr. 3(59), pp. 52-53. ISSN 1875-0666. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Curierul Medical | |
Numărul 3(59) / 2016 / ISSN 1875-0666 | |
|
|
CZU: 616.529.1-071 | |
Pag. 52-53 | |
Descarcă PDF | |
Rezumat | |
Generalităţi. Au fost analizate fi șele de observaţie clinică (41 de cazuri) ale pacienţilor cu epidermolize buloase (EB), trataţi în perioada 2000-2014, în cadrul Spitalului Dermatologie și Maladii Comunicabile. Rezultate obţinute. Vârsta pacienţilor a oscilat între 2 luni și 52 de ani (m/f –28/13; rural/urban – 25/16). Spectrul nosologic depistat, s-a prezentat în felul următor: epidermoliza buloasă simplă (EBS) Koebner – 11 cazuri; EBS Weber–Cockayne – 9 cazuri; EBS asociată cu tulburări de pigmentare – 1 caz; epidermoliza buloasă joncţională (EBJ) Herlitz – 1 caz; epidermoliza buloasă distrofi că dominantă (EBDD) Cockayne-Touraine – 12 cazuri; EBDD Passini – 3 cazuri; epidermoliza buloasă distrofi că recesivă (EBDR) Hallopeau–Siemens – 4 cazuri. Așadar, EBS s-a constatat în 51,2% cazuri, EBJ – în 2,4% și EBD – în 46,34% cazuri. Manifestările buloase de epidermoliză au fost asociate cu o afectare unghială în 48,8% cazuri. Hiperhidroza, keratodermia palmo-plantară, alopecia și leziunile ichtioziforme s-au evidenţiat în 12,2% cazuri. La circa o jumătate dintre pacienţi au fost constatate o serie de maladii concomitente (anemii, pneumonii, hepatite, pancreatite, pielonefrite). Anomaliile dentare și afectarea mucoaselor s-au raportat la o treime dintre pacienţi, fi ecare al zecelea pacient având și retard mental. La circa 20% cazuri, au fost observate complicaţii cu agenţi microbieni (piodermii), iar la bolnavii cu EBDR Hallopeau–Siemens – cheloizi, acrosclerodactilie, contracturi, mutilaţii, stenoze esofagiene. Un caz de deces s-a constatat la pacientul cu EBJ Herlitz, la 2 luni de la naștere. O evoluţie favorabilă s-a observat la pacienţii cu forme epidermolitice și distrofi ce dominante (63,4%). Pe durata tratamentului de rutină, s-a constatat apariţia bulelor noi la toţi bolnavii. Epitelizarea eroziunilor s-a observat pe parcursul a 5-14 zile. După includerea în tratamentul topic a pansamentelor „Mepilex Lite”, „Mepitel”, durata epitelizării erupţiei s-a redus de 2 ori (3-7 zile). Concluzii. Profi lul epidermolizei buloase constată predominarea sexului masculin, precum și a formelor clinice de EB dominante; asocierea cu afectările unghiale și a mucoaselor, cu distrofi i dentare, anemii, complicaţii microbiene, în cazuri grave – acrosclerodactilie, mutilaţii, stenoză esofagiană. Încluderea în tratamentul topic a pansamentelor „Mepilex Lite”, „Mepitel” reduce durata epitelizării eroziunilor. |
|
Cuvinte-cheie epidermolize buloase, difi cultăţi de tratament, particularităţi clinice |
|
|
Crossref XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'> <head> <doi_batch_id>ibn-45576</doi_batch_id> <timestamp>1714016511</timestamp> <depositor> <depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name> <email_address>idsi@asm.md</email_address> </depositor> <registrant>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“</registrant> </head> <body> <journal> <journal_metadata> <full_title>Curierul Medical</full_title> <issn media_type='print'>18750666</issn> </journal_metadata> <journal_issue> <publication_date media_type='print'> <year>2016</year> </publication_date> <issue>3(59)</issue> </journal_issue> <journal_article publication_type='full_text'><titles> <title>Epidermolizele buloase – studiu clinic</title> </titles> <contributors> <person_name sequence='first' contributor_role='author'> <given_name>Mircea</given_name> <surname>Beţiu</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Nina</given_name> <surname>Fiodorova</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Gheorghe</given_name> <surname>Muşet</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Angela</given_name> <surname>Savin</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Viorel</given_name> <surname>Calistru</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Dumitru</given_name> <surname>Rubanovici</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Iulia</given_name> <surname>Emeţ</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Elena</given_name> <surname>Grib</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Nadejda</given_name> <surname>Dolma</surname> </person_name> </contributors> <publication_date media_type='print'> <year>2016</year> </publication_date> <pages> <first_page>52</first_page> <last_page>53</last_page> </pages> </journal_article> </journal> </body> </doi_batch>