Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
851 9 |
Ultima descărcare din IBN: 2023-05-22 20:26 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.23/.24-002-008.87-053.2 (1) |
Patologia sistemului respirator. Tulburări ale organelor de respiraţie (747) |
SM ISO690:2012 NEAMŢU, Liuba, SELEVESTRU, Rodica, ŞCIUCA, Svetlana. Răspunsul imuno-umoral în infecții bronhopulmonare acute inferioare cu Mycoplasma pneumoniae: studio prospectiv, observațional, pe serie de cazuri. In: Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova, 2016, nr. 1(7), pp. 33-42. ISSN 2345-1467. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova | |||||
Numărul 1(7) / 2016 / ISSN 2345-1467 | |||||
|
|||||
CZU: 616.23/.24-002-008.87-053.2 | |||||
Pag. 33-42 | |||||
|
|||||
Descarcă PDF | |||||
Rezumat | |||||
Introducere. Mycoplasma pneumoniae este agentul patogen al infecţiilor căilor respiratorii superioare (rinite, faringite, laringotraheite) şi a căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonii). Agentul infecţios, acţionând direct asupra epiteliului bronşic prin mecanisme nonimune (afectarea difuză inflamatorie şi distrofică a bronhiilor, traheobronşita inflamatorie), induce la persoane anterior sănătoase o hiperreactivitate bronşică. Depistarea precoce a infecţiei cu agenţi patogeni atipici este necesară pentru prevenirea dezvoltării complicaţiilor tardive la copil. Material și metode. În studiu au fost incluși 278 de copii cu afecțiuni bronhopulmonare acute, cu vârsta de la 5 luni până la 7 ani. Prezența infecției cu M. pneumoniae a fost confirmată prin diagnostic serologic specific. Statutul imun umoral a fost apreciat prin determinarea nivelului de IgA, IgM, IgG, iar mecanismele reaginice au fost apreciate prin nivelul seric al IgE. Testele serologice au fost efectuate prin tehnica imunoenzimatică ELISA. Rezultatele au fost comparate între loturile M. pneumoniae [ ] şi M. pneumoniae [-]. Rezultate. Infecția respiratorie cu Mycoplasma pneumoniae a fost confirmată serologic în 110 cazuri (lotul M. pneumoniae [ ]); ceilalţi 168 de copii au fost incluşi, respectiv, în lotul M. pneumoniae [-]. Respectiv, în lotul M. pneumoniae [ ], comparativ cu lotul M. pneumoniae [-], rezultatele au fost: IgA 0,76±0,06 g/L vs. 0,71±0,034 g/L; IgM 1,61±0,082 g/L vs. 1,52±0,07 g/L; IgG 8,95±0,4 g/L vs. 8,69±0,3 g/L. Nivelul de IgE a fost de 2,3 ori mai mare în lotul M. pneumoniae [ ], comparativ cu lotul M. pneumoniae [-] (102,6±23,66 UE/mL vs. 43,9±8,56 UE/mL). Concluzii. Acest articol reflectă rolul etiologic important al infecției micoplasmice la copii de diferite vârste cu maladii bronhopulmonare şi interrelaţiile proceselor imunoumorale cu implicarea imunoglobulinelor A, M, G şi a sintezei majorate a IgE, care determină instalarea simptomelor respiratorii polimorfe. |
|||||
Cuvinte-cheie Mycoplasma pneumoniae, afecțiuni bronhopulmonare, copii, Imunoglobuline |
|||||
|