Marea majoritate a tumorilor vasculare splenice sunt tumori benigne de tipul hemangioamelor, hemangiomatozei sinusoidale difuze, hamartoamelor și limfangioamelor. Neoplasmele vasculare reprezintă o proporție importantă a tumorilor splenice primare. Între acestea, angiomul cu celule litorale (littoral cell angioma - LCA) se individualizează ca o tumoră rară, mai puțin obișnuită, cu origine aparentă în celulele litorale care tapetează sinusurile pulpei roșii splenice, celulele care au capacitate de diferențiere duală: endotelială și histiocitară. Datele de literatură semnalează leziunea la pacienți cu vârste foarte variate: de la 3 la 84 de ani, vârsta medie situându-se în jurul vârstei de 48-49 de ani, cu afectare similară a celor două sexe. Mai des diagnosticul de angiosarcom lienal a fost stabilit postoperator, la pacienții cu ruptură a splinei. Lucrarea de față prezintă un caz de angiosarcom, după cunoștințele noastre primul caz raportat în literatura medicală din țara noastră.

The majority of splenic vascular tumors are benign, like hemangiomas, diffuse sinusoidal hemangiomatosis, hamartomas and lymphangiomas. Vascular neoplasms constitute a large proportion of the primary splenic tumors. From these, littoral cell angioma (LCA) represents a rare, uncommon tumor, with an apparent origin from the littoral cells that cover the red pulp sinusoids and have a capacity of double differentiation: endothelial and hystiocytic. According to literature data this lesion is encountered in patiens with ages between 3-84 years, the median age being 48-49 years, with similar incidence in both sexes. In most cases, the diagnosis of angiosarcoma was established post-surgically, in patiens presenting with splenic rupture. Our article presents a case of splenic angiosarcoma, that from our data is the first reported in our country.

Большинство опухолей селезенки сосудистого типа являются доброкачественными: гемангиомы, диффузный синусовый гемангиоматоз, гамартромы и лимфангиомы. Сосудистые новообразования представляют собой значительную часть опухолей селезенки. Среди них, ангиома из клеток выстилки эндотелия сосудов (littoral cell angioma - LCA) выделяется как редкая опухоль. По данным литературы заболевают люди в возрасте от 3 до 84 лет, средний возраст 48-49 лет с аналогичной заболеваемостью у обеих полов. Чаще случаи ангиосаркомы селезенки зарегистрированы в послеоперационном периоде у больных с разрывом селезенки. Эта статья представляет случай ангиосаркомы селезенки, по нашим сведениям первый доложенный в медицинской литературе нашей страны