Obiectivul nostru a fost de a evalua caracteristicile epidemiologice şi clinice ale sclerozei laterale amiotrofi ce (SLA), în Republica Moldova pe parcursul unei perioade de 5 ani (2009-2013). Pentru a stabili un număr cât mai vast de cazuri, s-au folosit mai multe surse de informare, inclusiv medicii neurologi, medicii de alte specialități medicale, cabinetele de neurofiziologie. Diagnosticul SLA s-a bazat pe criterii de El Escorial. Incidența medie anuală a fost de 0,43 la 100.000 de locuitori (95% CI 0,18-0,80). În ziua prevalentă (31 decembrie 2013) o rată de prevalență de 2,64 la 100.000 de locuitori a fost calculată. Vârsta medie la debut a fost de 55,7 ani, variind între 28-82 ani. Cele mai multe cazuri au fost în grupa de vârstă 51-60 ani. Raportul între sexul masculin şi feminin a fost de 2:1. Durata medie a bolii de la primele simptome până la diagnostic a fost de 14,6 luni. Spectrul clinic al SLA a cuprins forme convenționale: debut spinal, la nivelul membrelor superioare sau inferioare, sau debut bulbar. În concluzie, datele clinice despre SLA au fost similare cu alte studii din Europa. Datele de incidență şi prevalență s-au dovedit a fi mai mici decât în țările europene, ceea ce ar putea fi explicat printr-o adresare tardivă la neurolog, subestimarea diagnosticului, care, în unele cazuri, este stabilit cu întârziere şi în celelalte cazuri, nu este stabilit deloc.

Our objective was to evaluate the epidemiological and clinical characteristics of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in the Republic of Moldova during a 5-year period (2009–2013). To ensure complete case ascertainment, multiple sources of information were used, including neurologists, other medical specialties, neurophysiology laboratories. ALS diagnosis was based on El Escorial criteria. The average annual incidence was 0.43 per 100,000 inhabitants (95% CI 0,18-0,80). On prevalence day (December 31, 2013) a prevalence rate of 2.64 per 100,000 inhabitants was found. Mean age at onset was 55,7 years, and it ranged from 28 to 82 years.The peak incidence of ALS was in the age group 51-60. The male: female ratio was 2:1. The mean duration of the disease from the first simptoms till the diagnosis was 14,6 months. The clinical spectrum of ALS comprised conventional forms: spinal onset, beginning in the upper or lower limbs, or bulbar onset. In conclusion, the clinical ALS data was simmilar to other epidemiological studies in Europe. The incidence and prevalence data proved to be lower than in European countries, which could be explained by a late addressing to the neurologist, underestimating the diagnosis, which in some cases is established with delay and in the other cases it is not set at all.

Цель нашего исследования, оценить эпидемиологические и клинические характеристики бокового амиотрофического склероза (БАС) в Республике Молдова в течение 5-летнего периода (2009-2013 гг). Для обеспечения данных были использованы несколько источников информации, в том числе данные неврологов, врачей других медицинских специальностей, кабинетов нейрофизиологии. БАС диагноз был основан на критериях El Escorial. Среднегодовая заболеваемость составила 0,43 на 100 000 жителей (95% ДИ 0,18-0,80). На 31 декабря 2013, был найден показатель распространенности 2,64 на 100000 жителей. Средний возраст было 55,7 лет, в рамках от 28 до 82 лет. Пик заболеваемости БАС был в возрастной группе 51-60 лет. Соотношение мужчины: женщины было 2: 1. Средняя продолжительность заболевания от первых признаков до диагноза было 14,6 месяцев. Клинический спектр БАС включил в себе традиционные формы: начало с верхних или нижних конечностей, или бульбарное начало. В заключение следует отметить, что клинические данные БАС схожи с результатами других клинических исследований в Европе. Данные заболеваемости и распространенности оказались ниже, чем в европейских странах, что может быть объяснено поздним обращением к неврологу, недооцениванием диагноза, который в некоторых случаях устанавливается с задержкой а в других случаях не выявляется вообще.