Actualmente, o atenţie deosebită se acordă posibilităţilor agenţilor hormonali din ultima generaţie în tratamentul leziunilor hiperplazice ale endomentrului. Au fost selectate 85 de paciente fără contraindicaţii pentru hormonoterapie, dintre care 54 aveau hiperplazii endometriale fără de atipie şi s-au tratat cu progestagenul Orgametril pe parcursul a 3 luni. La 35 paciente cu hiperplazie atipică s-a administrat timp de 6 luni Depo-Provera şi în următoarele 3 luni Sustanon-250. Controlul histologic al eficienţii tratamentului a fost efectuat în toate cazurile. Conform datelor clinice şi histologice,tratamentul cu Orgametril al polipilor glandulari şi hiperplaziilor fără de atipie a fost eficient în 89% cazuri; tratamentul cu Depo-Provera şi Sustanon-250 s-a soldat cu succes în 83% cazuri. Pornind de la datele obţinute, ambele modalităţi de hormonoterapie produc schimbări succesive similare în endometru: 1) inhibiţia diviziunilor celulare; 2) diferenţierea celulară şi transformarea secretorie a endometrului; 3) decedualizarea stromală şi 4) atrofia endometrului.

Recently, signifi cant attention is given to the possibility of last-generation hormonal drugs in the treatment of hyperplasic lesions of endometria’s. 85 patients without contraindications to hormonotherapy were selected. 54 of 85 patients had endometrial hyperplasia without atypia and were treated with progestagen Oragametril for 3 months. 35 patients with atypical hyperplasia were treated for 6 months with Depo-Provera, and for the following 3 months with Sustanon-250. Histological control of the treatment effectiveness was performed in all cases. According to clinical and histological data, Orgametril treatment of glandular polyps and hyperplasia without atypia had 89% effectiveness; Depo-Provera and Sustanon-250 treatment of atypical hyperplasia had 83% effectiveness. Our results show that both types of hormonotherapy produce similar successive events in endometrial: (1) inhibition of cellular division, (2) cellular differentiation and secretor transformation of endometrial, (3) stromal decidualisation, and (4) endometrial atrophy.