Corelarea dintre expresia receptorilor hormonilor – estrogen(es) şi progesteron(pg) – şi extinderea locală şi locoregională a cancerului endometrial
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
831 2
SM ISO690:2012
SOFRONI, Dumitru. Corelarea dintre expresia receptorilor hormonilor – estrogen(es) şi progesteron(pg) – şi extinderea locală şi locoregională a cancerului endometrial. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2005, nr. 3(3), pp. 112-116. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 3(3) / 2005 / ISSN 1857-0011

Corelarea dintre expresia receptorilor hormonilor – estrogen(es) şi progesteron(pg) – şi extinderea locală şi locoregională a cancerului endometrial

Pag. 112-116

Sofroni Dumitru
 
 
Disponibil în IBN: 28 noiembrie 2013


Rezumat

Determinarea receptorilor de estrogen (ReEs) şi a receptorilor de progesteron (RePg) la 350 de bolnave de cancer endometrial (CE) a permis a stabili că gradul de expresie a acestora depinde de varianta patogenică, extinderea procesului tumoral: pentru cancerul incipient hormonodependent este caracteristică expresia ReEs şi RePg (77,0 şi 73,5 fmol/mg) de 2-3,5 ori mai înaltă decât în varianta autonomă a CE (30,1 şi 21,5 fmol/g); în CE metastatic predomină la fiecare a 8-a bolnavă RePg- (expresia <20 fmoli/ml). Şi în CE incipient, şi în formele difuză, metastatică expresia RePg şi ReEs este, în mare măsură, determinată de gradul de diferenţiere a tumorei: la G1 – receptorii ambilor hormoni sunt pozitivi la 71,3%; în G3 – numai la 35,6%.Prin urmare, este necesar ca individualizarea tratamentului hormonal – indicaţiile pentru tratament hormonal – cu antiestrogeni sau progestine să fie stabilit numai în baza determinării ReEs şi RePg.

The ascertainment of estrogene receptors (ReEs) and progesterone receptors (RePg) of 350 patients with endometrial cancer (EC) indicates, that they are in a strong correlation with the pathogenic type and tumour surface: in EC type I the expression of ReEs (77,0 fmol/mg) and RePg (73,5 fmol/mg) is 2-3,5 fold higher than in EC type II (30,1 and 21,5 fmol/ml). At every 8-th patient with metastasis EC the RePg is negative (< 20fmol/mg). In both types of EC the expansion of RePg and ReEs depends on tumour differentiation: in G1– the receptors are positive in 71,3%, in G3 –only in 35,6%. We conclude, that the individualisation of the hormonal treatment with estrogene or progestines should be established only on the basis of ReEs and RePg determination.