Studiul a avut ca scop stabilirea ponderii unor profiluri ale metilării promotorului genei p15 (locus CDKN2B) în celulele sanguine ale pacienților cu cardiopatie ischemică de origine aterosclerotică prin amplifi carea porţiunilor genice cu ajutorul perechilor de praimeri nonmetil-specifici şi metil-specifici (tehnica MSP). Obiectul studiului l-au constituit 35 de pacienţi și 35 persoane sănătoase. Concluziile: 1) A fost stabilită corespunderea fenotipului cardiopatie ischemică cu metilarea ADN, la nivelul promotorului genei p15 (profilul MM); 2) Celulele analizate UM, au reprezentat un amestec, în care, cele mai multe au conținut ambele molecule de ADN metilate (MM), iar un număr mai mic de celule au inclus fie ambele molecule de ADN nemetilate (UU), fie o moleculă ADN metilată, iar cealaltă – nemetilată (UM).

The study has the purpose to assess the frequency of some methylation profi les of p15 gene promoter (locus CDKN2B) in blood cells of pacients with ischemic cardiomyopathy of atherosclerotic origin by amplifi cation of gene sectors with nonmethyl-specifi c and methyl-specifc primer pairs (MSP technique). Study object: 35 pacients and 35 healthy people. Conclusions: 1) It was established the correspondence of the phenotype of ischemic cardiomyopathy with DNA methylation in the p15 gene promoter (MM profi le); 2) Investigated UM cells proved to be a mixture with the majority of cells contained both methylated DNA molecules (MM) and a smaller amount of cells included both unmethylated DNA molecules (UU) or one of the two DNA molecules was methylated and the second one was unmethylated (UM).

Целью данного исследования было установление частоты некоторых профилей метилирования промотора гена p15 (locus CDKN2B) в клетках крови у пациентов с ишемческой болезнью сердца атеросклеротического происхождения посредством амплификации генных участков с помощью нонметил-специфических и метил-специфических пар праймеров (MSP технология). Предметом исследования были 35 пациентов и 35 здоровых людей. Выводы: 1) Была установлена корреляция между фенотипом ишемии сердца и метилированием ДНК промоторa гена p15 (профиль ММ); 2) Исследованные UM клетки представляли собой смесь в которой большинство клеток содержали оба метилированных ДНК молекул (ММ), а меньшее количество клеток – одну метилированную молекулу ДНК и вторую неметилированную (UM).