Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
1224 33 |
Ultima descărcare din IBN: 2023-09-03 01:11 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
618.19-006.6-07-08 (5) |
Științe medicale. Medicină (11142) |
SM ISO690:2012 FULGA, Veaceslav. Expresia markerilor surogat ER, PR, Her2, CK5 şi Ki67 în carcinomul mamar invaziv de tip NOS şi metastazele limfonodale corespondente. In: Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova, 2014, nr. 1, pp. 5-14. ISSN 2345-1467. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova | ||||||
Numărul 1 / 2014 / ISSN 2345-1467 | ||||||
|
||||||
CZU: 618.19-006.6-07-08 | ||||||
Pag. 5-14 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
În pofida realizărilor contemporane în morfopatologie şi genetică, incidenţa carcinomului mamar rămâne a fi una înaltă. În scopul depistării unui tratament eficace, cancerul de sân a fost divizat în categorii, fiecare având la bază criterii specifice. Un nou concept propune de a clasifica această maladie în câteva clase moleculare. Tradiţional, morfologul descrie în detalii tumora primară fără a menţiona profilul molecular al metastazelor limfonodale (LNM). În literatura de specialitate pot fi depistate doar câteva publicaţii cu date controversate privitor la studiul comparativ, molecular al tumorii primare şi metastazei la acelaşi pacient. Prin aplicarea markerilor surogat pentru receptorii ER (estrogen), PR (progesteron), Her2 (factorul uman de creştere epidermală 2 sau Her2/neu), CK5 (citokeratina bazală) şi Ki67 (marker al proliferării) am comparat subtipul molecular al tumorii primare şi metastazelor limfonodale corespondente a 88 paciente diagnosticate cu carcinom mamar invaziv de tip NOS (not otherwise specified). Am demonstrat că, la un prag de peste 30% pentru celule ER şi PR positive, subtipul molecular al metastazei limfonodale în 21,59% nu corespunde celui din tumora primară. Cea mai înaltă rată s-a înregistrat la comutarea subtipului Luminal A în triplu negativ (9.09%). Rata cazurilor comutate rămâne a fi una înaltă (18,18%) chiar şi la utilizarea recomandărilor ASCO (American Society of Clinical Oncology) privitor la pragul pozitivităţii >1% pentru markerii ER şi PR [1]. Concluzii: Este important de a descrie profilul imunohistochimic (ER, PR, Her2, CK5, Ki67) la nivelul metastazelor limfonodale. Subtipurile moleculare determinate prin procedee imunohistochimice nu sunt stabile de-a lungul progresiei tumorale. Rata cea mai înaltă de comutare a fost raportată de la fenotipul luminal la triplu negativ. |
||||||
Cuvinte-cheie carcinom mamar, metastaze, Ki67, profil molecular, Her2/neu, CK5, ER, PR |
||||||
|