Scleroza laterală amiotrofi că (SLA) este o patologie neurodegenerativă fatală, de etiologie necunoscută, care se caracterizează prin paralizie rapid progresivă ce duce în fi nal la deces în termen de la trei la cinci ani de la debutul simptomelor. Studiile epidemiologice au arătat că incidenţa SLA este similară în fiecare parte a lumii. Conform diferitor studii, incidenţa SLA variază între 1 şi 2,5/100000. Incidenţa şi prevalenţa atinge apogeul în grupa de vârstă 70-74 ani, urmată de unde clin rapid. În ultimii 10 ani studiile epidemiologice au evoluat pentru a se focusa pe o metodologie prospectivă bazată pe populaţie, folosind criteriile El Escorial şi mai multe surse de date pentru a asigura constatarea completă a cazului. Scopul acestui studiu a fost de a descrie modelele temporale ale incidenţei şi caracteristicile demografi ce ale sclerozei laterale amiotrofi ce în Europa.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) является фатальной нейродегенеративной патологией неизвестной этиологии, которая характеризуется быстро прогрессирующим параличом, который в конечном итоге приводит к смерти в течение трех-пяти лет после появления симптомов. Эпидемиологические исследования показали, что распространенность ALS схожа в любой части мира. По данным различных исследований, заболеваемость БАС варьируетот 1 до 2,5/100000. Заболеваемость и распространенность достигает своего пика в возрастной группе 70-74 лет, с последующим быстрым снижением. В последние 10 лет эпидемиологические исследования эволюционировали, чтобы сосредоточить внимание на перспективной популяционной методологии с использованием критериев El Escorial. Целью данного исследования было описать распространённость и демографические характеристики бокового амиотрофического склероза в Европе.

myotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease of unknown aetiology that is characterized by rapidly progressive paralysis leading ultimately to death within three to five years of symptom on set. Epidemiological studies have shown that ALS is present with similar incidence in every part of the world. The incidence of ALS ranges between 1 and 2.5/100,000 in most studies. Incidence and prevalence peaked in the 70-74 year age group followed by a rapid decline in older age. Over the past 10 years, the design of ALS epidemiological studies has evolved to focus on a prospective, population based methodology, employing the El Escorial criteria and multiple sources of data to ensure complete case ascertainment. The aim of this study was to describe the temporal patterns of incidence and the demographic characteristics of amyotrophic lateral sclerosis in Europe.