Synthesis, structure and in vitro antiproliferative activity of some hydrazones and their copper complexes
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1132 18
Ultima descărcare din IBN:
2023-12-08 12:28
SM ISO690:2012
GULYA, Aurelian, PAHOLNITSCAIA, Anastasia, BARBA, Alic, POIRIER, Donald. Synthesis, structure and in vitro antiproliferative activity of some hydrazones and their copper complexes. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii, 2013, nr. 3(321), pp. 30-39. ISSN 1857-064X.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii
Numărul 3(321) / 2013 / ISSN 1857-064X

Synthesis, structure and in vitro antiproliferative activity of some hydrazones and their copper complexes

Pag. 30-39

Gulya Aurelian1, Paholnitscaia Anastasia1, Barba Alic2, Poirier Donald3
 
1 Moldova State University,
2 Institute of Chemistry of the Academy of Sciences of Moldova,
3 Université Laval, Québec
 
Disponibil în IBN: 7 februarie 2014


Rezumat

Lucrarea conţine date despre sinteza, caracterizarea şi evaluarea in vitro a activităţii biologice a hidrazonelor în baza 2-hidrazinobenzotiazolului şi a 4 compuşi complecşi obţinuţi în baza 2-[2-(Piridin-2-ilmetilene)hidrazinil]-benzo[d]tiazolului şi 2-[2-(1-Piridin-2-il) etilidene)hidrazinil] benzo[d] tiazolului dihidrat. Compoziţia compuşilor sintetizaţi a fost determinată cu ajutorul spectroscopiei 1H, 13C RMN. Toţi compuşii obţinuţi au fost testaţi ca inhibitori ai proliferării celulelor de leucemie umană HL-60. A fost stabilit că hidrazonele în baza 2-piridin aldehidei, aldehidei salicilice şi compuşii complecşi ai cuprului în baza 2-[2-(Piridin-2-ilmetilene)hidrazinil]-benzo [d]tiazolului şi 2-[2-(1-Piridin-2-il)etilidene)hidrazinil]benzo[d]tiazolului dihidrat sunt cei mai activi agenţi antiproliferativi obţinuţi în acest studiu. Unii din compuşi au fost testaţi ca inhibitori de proliferare a celulelor HepG2, MCF-7 şi LNCaP. Au fost calculate constantele de stabilitate a compuşilor complecși în baza 2-[2-(Piridin-2-ilmetilene)hidrazinil]-benzo[d] tiazolului şi 2-[2-(1-Piridin-2-il)etilidene)hidrazinil]benzo[d]tiazolului dihidrat.

Cuvinte-cheie
2-hidrazinobenzotiazol, constanta de stabilitate,

antiproliferative,

leucemie

Crossref XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'>
<head>
<doi_batch_id>ibn-28627</doi_batch_id>
<timestamp>1711713528</timestamp>
<depositor>
<depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name>
<email_address>idsi@asm.md</email_address>
</depositor>
<registrant>Institutul de Zoologie al AŞM</registrant>
</head>
<body>
<journal>
<journal_metadata>
<full_title>Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii</full_title>
<issn media_type='print'>1857064X</issn>
</journal_metadata>
<journal_issue>
<publication_date media_type='print'>
<year>2013</year>
</publication_date>
<issue>3(321)</issue>
</journal_issue>
<journal_article publication_type='full_text'><titles>
<title>Synthesis, structure and in vitro antiproliferative activity of some hydrazones and their copper complexes</title>
</titles>
<contributors>
<person_name sequence='first' contributor_role='author'>
<given_name>Aurelian</given_name>
<surname>Gulea</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Anastasia</given_name>
<surname>Paholniţcaia</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Alic</given_name>
<surname>Barbă</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Donald</given_name>
<surname>Poirier</surname>
</person_name>
</contributors>
<publication_date media_type='print'>
<year>2013</year>
</publication_date>
<pages>
<first_page>30</first_page>
<last_page>39</last_page>
</pages>
</journal_article>
</journal>
</body>
</doi_batch>