Consideraţii privind tabloul clinic în sindroame congenitale asociate cu malformaţii cardiace
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1136 16
Ultima descărcare din IBN:
2023-03-09 10:40
SM ISO690:2012
STECLARI, Tatiana, VEREJAN, Oleg. Consideraţii privind tabloul clinic în sindroame congenitale asociate cu malformaţii cardiace . In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2009, nr. 5(10), pp. 324-329. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 5(10) / 2009 / ISSN 1857-1719

Consideraţii privind tabloul clinic în sindroame congenitale asociate cu malformaţii cardiace

Pag. 324-329

Steclari Tatiana1, Verejan Oleg2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii
 
 
Disponibil în IBN: 16 decembrie 2013


Rezumat

Cardiac malformations may be part of congenital syndromes with dissimilar disability. Clinical picture of this pathology meets a particular phenotype characterized by evocation of facial disability, ectodermal dysplasia, abnormalities of various organs and systems, in particular, the skeleton, the urogenital organs, the eyes and the brain. Medical practitioner ability is to make a correct clinical diagnosis, based on the approach to phenotypic expression of the patient is essential and can cause disease prognosis. It was an event rarely seen clinically.

Malformatiile cardiace pot fi o parte componenta a unor sindroame congenitale plurimalformative. Tabloul clinic al acestui tip de patologie întruneste un fenotip particular caracterizat de dismorfie evocatoare, displazie ectodermala, anomalii ale diferitor organe si sisteme, în special, a scheletului, sistemului urogenital, a organelor vazului si a creierului. Abilitatea medicului practician de a realiza un diagnostic clinic corect, pornind de la abordarea expresiei fenotipice a pacientului, este esentiala si poate determina prognosticul bolii. A fost prezentat un caz clinic rar întâlnit.