Natura ereditară a cancerului este una din cele mai studiate în cazul tumorilor maligne, cum ar fi tumori embriogene la copii (retino-şi nefroblastomul), cancerul colorectal, cancerul sistemului de reproducere feminin (cancerul glandei mamare, ovarian), cancerul tiroidian medular. Problemele legate de cancerul pulmonar de pe aceste poziţii nu sunt dezvoltate. Studiul se bazează pe datele de la aproximativ 2000 de pacienţi cu cancerul pulmonar, care au fost investigaţi şi supuşi tratamentului în Institutul Oncologic, Republica Moldova şi Institutul de Oncologie N.N. Petrov, în ultimii 10 ani. Finalizată genotiparea genelor apoptozei, HRAS1, GSTM1, CYP1A1, L-myc. Pentru prima dată, ca urmare a dereglărilor complexe a fost propus şi bazat teoretic conceptul a două variante patogenetice majore de cancer pulmonar: ereditar şi ecologic. Este prezentată o analiză comparativă a parcursului în variantele evidenţiate patogenetice, au fost studiate particularităţile de dezvoltare locală, a metastazelor, opţiunile de tratament şi rezultatul bolii în cazul variantei ereditare. A fost efectuată analiza genetico-moleculară de markeri şi asocierea lor cu susceptibilitatea la boală, care este un domeniu nou şi promiţător de cercetare. În baza teoriei ereditare a cancerului pulmonar apare posibilitatea de a ridica problema depistării precoce (preclinice), profilaxiei acestei boli prin oferirea consultaţei specializate medicale şi genetice.

The hereditary nature of cancer most studied with such malignancies as embryonic tumors in children (retino-and nephroblastoma), colorectal cancer, cancer of the female reproductive system (breast cancer, ovarian), medullar thyroid cancer. The issues of lung cancer (LC) with these positions are not developed. The study is based on data on approximately 2000 patients with lung cancer who were on a survey and treatment at the Institute of Oncology, Moldova, and NN Petrov Institute of Oncology in the last 10 years. Completed genotyping HRAS1, GSTM1, CYP1A1, L-MYC gene and apoptosis. For the first time as a result of comprehensive research proposed and theoretically substantiated the concept of two major pathogenetic variants of lung cancer: hereditary and environmental. A comparative analysis of the flow in isolated lung pathogenic variants, studied the characteristics of local growth, metastasis, treatment options and outcome of disease at the genetic variant. Carried out the molecular genetic analysis of markers and their association with susceptibility to the disease, which is a new and promising area of research. Based on the development of the theory of hereditary lung cancer the opportunity to raise the issue of early (preclinical) diagnosis and prevention of this disease by providing specialized medical and genetic counseling.

Наследственная природа рака наиболее изучена притаких злокачественных новообразованиях как эмбриональные опухоли у детей (ретино- и нефробластомы); колоректальный рак; рак органов женской репродуктивной системы (рак молочной железы, яичников); медуллярный рак щитовидной железы. Вопросы изучения рака легкого (РЛ) с этих позиций остаются не разработанными. В основу работы положены данные, касающиеся около 2000 больных РЛ, находившихся на обследовании и лечении в Институте онкологии Молдовы и НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова за последние 10 лет. Выполнено генотипирование HRAS1, GSTM1, CYP1A1, L-MYC и генов апоптоза. Впервые в результате комплексных исследований выдвинута и теоретически обоснована концепция о двух основных патогенетических вариантах РЛ: наследственного и экологического. Представлен сравнительный анализ течения РЛ при выделенных патогенетических вариантах, изучены особенности местного роста, метастазирования, возможности лечения и исход заболевания при наследственном варианте. Осуществлен молекулярно-генетический анализ маркеров и их ассоциаций с подверженностью к данному заболеванию, что представляет собой новое и перспективное направление исследований. На основе разработки наследственной теории РЛ появилась возможность ставить вопрос о ранней (доклинической) диагностике и профилактике данного заболевания путем организации специализированного медико-генетического консультирования.