Tratamentul biologic în artrita juvenilă idiopatică
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1044 7
Ultima descărcare din IBN:
2023-09-12 18:54
SM ISO690:2012
REVENCO, Ninel, CRACEA (DRUŞCA), Angela, CRACEA (DRUŞCA), Angela, SCRIPNIC, Elena, PLETOSU, I.. Tratamentul biologic în artrita juvenilă idiopatică . In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2012, nr. 5(13), pp. 233-238. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 5(13) / 2012 / ISSN 1857-1719

Tratamentul biologic în artrita juvenilă idiopatică

Pag. 233-238

Revenco Ninel, Cracea (Druşca) Angela, Cracea (Druşca) Angela, Scripnic Elena, Pletosu I.
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 16 decembrie 2013


Rezumat

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) in a systemic form is a chronic multisystemic inflammatory disease, characterized by clinical and laboratory signs of undetermined joint inflammation genesis, lasting at least 6 weeks, the onset being before 16 years and needs specialized support. An important role in the evolution of the systemic form of JIA occupies interleukin-6 (IL-6), which is one of the central cytokines. IL-6 hyperproduction contributes to the development of fever and thrombocytosis, stimulates the production of acute phase,s proteins inflammation (C reactive protein, fibrinogen, haptoglobin), also inhibits albumin and transferrin, stimulates hepsidin,s secretion. Thus, the inhibition of IL-6,s activity is present in the treatment of systemic variant of JIA. For this purpose the drug Tocilizumab was synthesized. Drug Tocilizumab is a humanized IgG1 monoclonal anti-human interleukin-6 receptor. Tocilizumab binds specifically to both IL-6 soluble and membrane receptors.

Artrita juvenilă idiopatică (AJI) forma sistemică reprezintă o boală inflamatorie cronică, multisistemică, caracterizată prin semne clinice şi paraclinice de inflamaţie articulară de geneză nedeterminată, cu o durată de cel puţin 6 săptămâni, cu debutul până la vârsta de 16 ani şi care necesită un suport specializat. Un rol important în evoluţia AJI forma sistemică îl ocupă interleukina-6 (IL-6), care este una dintre citokinele centrale. Hiperproducţia IL-6 contribuie la apariţia febrei şi trombocitozei, stimulează producţia proteinelor fazei acute a inflamaţiei (proteina C reactivă, fibrinogen, haptoglobină), de asemenea inhibă sinteza albuminei şi transferinei, stimulează secreţia hepsidinei. Astfel, inhibarea activităţii IL-6 este actuală în terapia variantei sistemice a AJI. Pentru aceasta a fost sintetizat preparatul Tocilizumab. Preparatul Tocilizumab reprezintă un anticorp monoclonal umanizat IgG1 anti-receptor uman al IL-6. Tocilizumab se leagă specific atât de receptorii solubili, cât şi de receptorii membranari ai IL-6.