Imunodeficiențe combinate severe
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
283 2
Ultima descărcare din IBN:
2023-02-23 01:20
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
615.37:615.281.015.8 (3)
Medicamentele potrivit originii lor (521)
Medicamentele potrivit acţiunii lor principale (420)
SM ISO690:2012
COCHINO, Alexis. Imunodeficiențe combinate severe. In: Imunopedia, Ed. Ediția a 2-a, 9-10 septembrie 2022, Chişinău. Chişinău: Centrul Editorial-Poligrafic Medicina, 2022, Ediția a 2-a, pp. 15-17. ISBN 978-9975-82-300-5.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Imunopedia
Ediția a 2-a, 2022
Conferința "Imunopedia"
Ediția a 2-a, Chişinău, Moldova, 9-10 septembrie 2022

Imunodeficiențe combinate severe

Severe combined immunodeficiency

CZU: 615.37:615.281.015.8

Pag. 15-17

Cochino Alexis
 
Institutul National pentru Sanatatea Mamei si Copilului "Alessandrescu-Rusescu", Bucureşti
 
 
 
Disponibil în IBN: 30 ianuarie 2023


Rezumat

Imunodeficiențele combinate severe (SCID) reprezintă o serie de tulburări înnăscute ale sistemului imun, cel mai frecvent cu transmitere X-linkată sau autosomal recesivă care se caracterizează prin infecții precoce (cel mai frecvent până la 6 luni) cu bacterii, virusuri, fungi și protozoare. Sunt cele mai severe forme ale erorilor înnăscute de imunitate, iar în lipsa unui tratament curativ prin transplant de măduvă osoasă sau înlocuire enzimatică, decesul are loc de obicei în primii 2 ani de viață.

Severe combined immunodeficiencies (SCIDs) are a series of congenital disorders of the immune system, most commonly X-linked or autosomal recessive, characterized by early (most commonly before 6 months) infections with bacteria, viruses, fungi and protozoa. They are the most severe forms of inborn errors of immunity, and in the absence of curative treatment by bone marrow transplantation or enzyme replacement, death usually occurs within the first 2 years of life.

Dublin Core Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'>
<dc:creator>Cochino, A.</dc:creator>
<dc:date>2022</dc:date>
<dc:description xml:lang='ro'><p>Imunodeficiențele combinate severe (SCID) reprezintă o serie de tulburări &icirc;nnăscute ale sistemului imun, cel mai frecvent cu transmitere X-linkată sau autosomal recesivă care se caracterizează prin infecții precoce (cel mai frecvent p&acirc;nă la 6 luni) cu bacterii, virusuri, fungi și protozoare. Sunt cele mai severe forme ale erorilor &icirc;nnăscute de imunitate, iar &icirc;n lipsa unui tratament curativ prin transplant de măduvă osoasă sau &icirc;nlocuire enzimatică, decesul are loc de obicei &icirc;n primii 2 ani de viață.</p></dc:description>
<dc:description xml:lang='en'><p>Severe combined immunodeficiencies (SCIDs) are a series of congenital disorders of the immune system, most commonly X-linked or autosomal recessive, characterized by early (most commonly before 6 months) infections with bacteria, viruses, fungi and protozoa. They are the most severe forms of inborn errors of immunity, and in the absence of curative treatment by bone marrow transplantation or enzyme replacement, death usually occurs within the first 2 years of life.</p></dc:description>
<dc:source>Imunopedia (Ediția a 2-a) 15-17</dc:source>
<dc:title>Imunodeficiențe combinate severe</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
</oai_dc:dc>