| Articolul precedent |
| Articolul urmator |
 |
 278 2 |
| Ultima descărcare din IBN: 2023-02-23 01:20 |
| Căutarea după subiecte similare conform CZU |
| 615.37:615.281.015.8 (3) |
| Medicamentele potrivit originii lor (514) |
| Medicamentele potrivit acţiunii lor principale (420) |
 SM ISO690:2012COCHINO, Alexis. Imunodeficiențe combinate severe. In: Imunopedia, Ed. Ediția a 2-a, 9-10 septembrie 2022, Chişinău. Chişinău: Centrul Editorial-Poligrafic Medicina, 2022, Ediția a 2-a, pp. 15-17. ISBN 978-9975-82-300-5. |
| EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
| Imunopedia Ediția a 2-a, 2022 |
||||||||
|
Conferința "Imunopedia" Ediția a 2-a, Chişinău, Moldova, 9-10 septembrie 2022 | ||||||||
|
||||||||
| CZU: 615.37:615.281.015.8 | ||||||||
| Pag. 15-17 | ||||||||
|
||||||||
 Descarcă PDF |
||||||||
| Rezumat | ||||||||
Imunodeficiențele combinate severe (SCID) reprezintă o serie de tulburări înnăscute ale sistemului imun, cel mai frecvent cu transmitere X-linkată sau autosomal recesivă care se caracterizează prin infecții precoce (cel mai frecvent până la 6 luni) cu bacterii, virusuri, fungi și protozoare. Sunt cele mai severe forme ale erorilor înnăscute de imunitate, iar în lipsa unui tratament curativ prin transplant de măduvă osoasă sau înlocuire enzimatică, decesul are loc de obicei în primii 2 ani de viață. |
||||||||
|
DataCite XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'> <creators> <creator> <creatorName>Cochino, A.</creatorName> <affiliation>Institutul National pentru Sanatatea Mamei si Copilului "Alessandrescu-Rusescu", Bucureşti, România</affiliation> </creator> </creators> <titles> <title xml:lang='ro'>Imunodeficiențe combinate severe</title> </titles> <publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher> <publicationYear>2022</publicationYear> <relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISBN' relationType='IsPartOf'>978-9975-82-300-5</relatedIdentifier> <subjects> <subject schemeURI='http://udcdata.info/' subjectScheme='UDC'>615.37:615.281.015.8</subject> </subjects> <dates> <date dateType='Issued'>2022</date> </dates> <resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Conference Paper</resourceType> <descriptions> <description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'><p>Imunodeficiențele combinate severe (SCID) reprezintă o serie de tulburări înnăscute ale sistemului imun, cel mai frecvent cu transmitere X-linkată sau autosomal recesivă care se caracterizează prin infecții precoce (cel mai frecvent până la 6 luni) cu bacterii, virusuri, fungi și protozoare. Sunt cele mai severe forme ale erorilor înnăscute de imunitate, iar în lipsa unui tratament curativ prin transplant de măduvă osoasă sau înlocuire enzimatică, decesul are loc de obicei în primii 2 ani de viață.</p></description> <description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'><p>Severe combined immunodeficiencies (SCIDs) are a series of congenital disorders of the immune system, most commonly X-linked or autosomal recessive, characterized by early (most commonly before 6 months) infections with bacteria, viruses, fungi and protozoa. They are the most severe forms of inborn errors of immunity, and in the absence of curative treatment by bone marrow transplantation or enzyme replacement, death usually occurs within the first 2 years of life.</p></description> </descriptions> <formats> <format>application/pdf</format> </formats> </resource>
|
|
|
