Ориентативные клинические проявления для диагноза врожденных пороков сердца можно установить во время младенчества в приблизительно 50% случаев. Некоторые из этих врожденных заболеваний сердца связаны с очень тяжелым клиническим проявлениями в виде изолированной рефрактерной гипоксии. Цианоз или критическая периферическая недостаточность сердца и крвообрщения являются главным симптомами. В случае новорожденного надо провести дифференциальный диагноз между периферической формой и центральной цианотической формой, и потом между сердечным цианозом и внесердечным цианозом, особенно когда он связан легкими. Надо обратить особое внимание на врожденные заболевания сердца зависимые от протоков, для которых необходимо держать артериальный канал открытым с помощью штифта с PGE1 чтобы пациент был в условиях ближе к физиологическим до хирургического вмешательства. Прогноз для врожденных пороков сердца с тяжелыми и критическим и младенческим и проявлениями – сдержан. Хирурги- ческое вмешательство может положительно влять на улучшение состояния даже в младенческом периоде, пока лекарственное лечение имеет меньше вляния. Быстрый диагноз врожденных заболеваний сердца на основе клинических данных, радиологического исследования сердца и органов грудной клетки, ECG и особенно экокардиографического цветного осмотра Doppler дозволяют улучшение этого прогноза. Эмбриональная экокардиография дает очень полез- ные данные для диагноза врожденных пороков сердца, которые будут проявляться рано в постнатальном периоде.

The clinical manifestations for the diagnosis of congenital heart malformation can be distinguished in newborns in approximately 50% of the cases. Some of these congenital cardiopathies are accompanied by extremely severe clinical manifestations, under the form of isolated resistant anoxia, cyanosis or critical peripheral cardiovascular failure being the prevailing symptoms. A differential diagnosis between the peripheral and the central form of cyanosis, and subsequently between the cardiac and the extra-cardiac cyanosis, mainly pulmonary, is necessary for newborns. A particular situation is that of duct-dependent congenital cardiopathies, where it is necessary to keep the arterial channel open via PIV with PGE1 so that the patient is preserved in normal physiological conditions, to the extent that this is possible, until the surgical intervention. The prognosis of congenital cardiopathies with severe, critical neonatal manifestations is reserved, and the surgical intervention even during the neonatal period or interventional cardiology can contribute to the improvement of the disease, medical treatment having a much more reduced role. Early diagnosis of congenital cardiopathies, based on clinical data and on cardiothoracic radiologic exploration, ECG and primarily color Doppler echocardiography, may lead to the improvement of the prognosis. In its turn, fetal echocardiography provides extremely useful data for the diagnosis of congenital heart malformations which will manifest themselves early, after birth.