Insuficienţa organică multisistemică la nou-nǎscuţii prematuri
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
960 1
Ultima descărcare din IBN:
2016-08-15 12:44
SM ISO690:2012
ŞOITU, Marcela, CIOCÎRLĂ, Ludmila, RUSU, Ludmila, ŞCERBACOVA, Galina, LEBEDINSCHII, Liliana, PROCOPCIUC, Iulia. Insuficienţa organică multisistemică la nou-nǎscuţii prematuri. In: Buletin de Perinatologie, 2009, nr. 3(43), pp. 53-57. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 3(43) / 2009 / ISSN 1810-5289

Insuficienţa organică multisistemică la nou-nǎscuţii prematuri

Pag. 53-57

Şoitu Marcela, Ciocîrlă Ludmila, Şcerbacova Galina, Lebedinschii Liliana, Rusu Ludmila, Procopciuc Iulia
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 16 decembrie 2013


Rezumat

Целью нашего исследования было установить причины полиорганной недостаточности у недоношенных новорожденных. Мы провели ретроспек- тивное исследование 42 недоношенных новорожденных (средний гестационный возраст 32 недели). В структуре полисистемной органной недостаточности (ПСОН) у новорожденных детей доминируют ЦНС, дыхательная, пищеварительная системы. Развитие на этом фоне дисфункции сердечно-сосудистой и секреторной систем является высоко достоверным параметром в клиническом исходе болезни. Под нашим наблюдением находилось 42 недоношенных новорожденных. Эволюция их основной болезни (инфекционной и/или неинфекционной) осложнилось развитием полисистемной органной недостаточности. Все дети прошли курс лечения в отделении для недоношенных детей и реанимации новорожденных в Перинатальном центре 2-го ур. IMSP SCM №1 в 2007-2008 гг. В зависимости от эволюции ПСОН пациенты были разделены на 2 группы: 1 группа -недоношенные новорожденные (n-42): 1A-пациенты с благоприятным исходом болезни (n-34) 1B-пациенты с неблагоприятным исходом болезни, умершие в результате прогрессирования поздних стадий ПСОН (n-8) 2 группа - новорожденные в срок (n-20) Отбор новорожденных для исследования основывался на критериях ПСОН по Avanoglu.

The purpose of our study was to establish the sequence of organ failure in pre-term neonates. This is a retrospective study of 42 pre-term neonates (average gestational age of 32 weeks). Over structure MSOF at newborn children dominates nervous, respiratory, digestive systems. Development on this background of dysfunction of cardiovascular and secretory systems is highly authentic parameter for a clinical outcome of disease. Involving in IPO physiological systems proceeds the same at the various basic nozologic diagnoses. Sub ours supervision was 42 pre-terms neonates at that basic disease unfold (contagious and noncontiguous) was complicated with MSOF All children have been in neonatal intensive care units of the perinatal center level II IMSP SCMC nr 1 in years 2007-2008. In function of evolution MSOF the patient were divide in 3 clinical groups: 1st group - the patient with positive evolution of disease (34), 2nd group - the patient with negative evolution of disease dead as result progressing tardy stage of MSOF (8) and 3th group - newborn at term (20). For including newborn for study we based on MSOF criters after Avanoglu. The result analizing was made with use STATISTIC program for Windows 5.5 (StatSoft, Inc.) In MSOF structure at newborn prevailing respiratory, digestive, microvascular system affecting. Development dysfunction of cardiovascular and excretory system it is principal indices which establish disease evolutions same other author (r=0,87). MSOF it frequently associated at newborn as follow immature tissue. As long as in pathological process are more much organs and system implicate the risk of death is increasing. Good and early evaluating etiology of MSOF insures correct conduct of treatment with decrease of mortality.

Dublin Core Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'>
<dc:creator>Şoitu, M.N.</dc:creator>
<dc:creator>Ciocîrlă, L.T.</dc:creator>
<dc:creator>Rusu, L.</dc:creator>
<dc:creator>Şcerbacova, G.</dc:creator>
<dc:creator>Lebedinschii, L.</dc:creator>
<dc:creator>Procopciuc, I.</dc:creator>
<dc:date>2009-07-01</dc:date>
<dc:description xml:lang='ru'>Целью нашего исследования было установить причины полиорганной недостаточности у недоношенных новорожденных. Мы провели ретроспек-
тивное исследование 42 недоношенных новорожденных (средний гестационный возраст 32 недели). В структуре полисистемной органной недостаточности
(ПСОН) у новорожденных детей доминируют ЦНС, дыхательная, пищеварительная системы. Развитие на этом фоне дисфункции сердечно-сосудистой и секреторной систем является высоко достоверным параметром в клиническом исходе болезни. Под нашим наблюдением находилось 42 недоношенных новорожденных. Эволюция их основной болезни (инфекционной и/или неинфекционной) осложнилось развитием полисистемной органной недостаточности. Все дети прошли курс лечения в отделении для недоношенных детей и реанимации новорожденных в Перинатальном центре 2-го ур. IMSP SCM №1 в 2007-2008 гг. В зависимости от эволюции ПСОН пациенты были разделены на 2 группы: 1 группа -недоношенные новорожденные (n-42): 1A-пациенты с благоприятным исходом болезни (n-34) 1B-пациенты с неблагоприятным исходом болезни, умершие в результате прогрессирования поздних стадий ПСОН (n-8)
2 группа - новорожденные в срок (n-20) Отбор новорожденных для исследования основывался на критериях ПСОН по Avanoglu.
</dc:description>
<dc:description xml:lang='en'>The purpose of our study was to establish the sequence of organ failure in pre-term neonates. This is a retrospective study of 42 pre-term neonates (average gestational age of 32 weeks). Over structure MSOF at newborn children dominates nervous, respiratory, digestive systems. Development on this background of dysfunction of cardiovascular and secretory systems is highly authentic parameter for a clinical outcome of disease. Involving in IPO physiological systems proceeds the same at the various basic nozologic diagnoses. Sub ours supervision was 42 pre-terms neonates at that basic disease unfold (contagious and noncontiguous) was complicated with MSOF All children have been in neonatal intensive care units of the perinatal center level II IMSP SCMC nr 1 in years 2007-2008. In function of evolution MSOF the patient were divide in 3 clinical groups: 1st group - the patient with positive evolution of disease (34), 2nd group - the patient with negative evolution of disease dead as result progressing tardy stage of MSOF (8) and 3th group - newborn at term (20). For including newborn for study we based on MSOF criters after Avanoglu.
The result analizing was made with use STATISTIC program for Windows 5.5 (StatSoft, Inc.) In MSOF structure at newborn prevailing respiratory, digestive, microvascular system affecting. Development dysfunction of cardiovascular and excretory system it is principal indices which establish disease evolutions same other author (r=0,87). MSOF it frequently associated at newborn as follow immature tissue. As long as in pathological process are more much organs and system implicate the risk of death is increasing. Good and early evaluating etiology
of MSOF insures correct conduct of treatment with decrease of mortality.</dc:description>
<dc:source>Buletin de Perinatologie 43 (3) 53-57</dc:source>
<dc:title>Insuficienţa organică multisistemică la nou-nǎscuţii prematuri</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
</oai_dc:dc>