<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'>
<dc:creator>Lesnic, E.V.</dc:creator>
<dc:creator>Ghinda, S..</dc:creator>
<dc:date>2022-05-01</dc:date>
<dc:description xml:lang='en'><p>The aim of the study was to establish the concentration of the circulating immune complexes (CICs) with high (CIC 2,5%), medium (CIC 4,2%) and low (CIC 8.0%) molecular weights in patients with pulmonary tuberculosis (TB) as biomarkers of the endogenous intoxication and the degree of severity. We investigated 56 patients diagnosed with pulmonary TB and 36 healthy persons (control group). The patients were assigned to 2 groups: the study group 1 (I SG) included 29 patients in which the test established the drug susceptible TB and in the study group 2 (II SG) that included 27 patients with multidrug-resistant TB (MDR-TB). The inclusion criteria were: primary detected pulmonary TB, age older than 18 years, confirmed drug susceptibility (I SG) and confirmed MDR-TB (II SG). The exclusion criteria were: anti-TB treatment in anamnesis, extrapulmonary TB, age below 18 years, HIV infection, severe somatic diseases. The method of CIC quantification consisted in placing 50 &mu;l serum into 3 tubes followed by adding 100 &mu;l borate buffer and solution of 2.5%, 4.2% and 8.0% polyethylene glycol. The tubes were incubated 15 minutes at 25&deg;C and the optical density was assessed at the wavelength 340 nm. The results were compared with the general blood count and leucocital intoxication index Kalf-Kalif (LII<sub>KK</sub>) as an alternative method to identify endogenous intoxication. As the results of the research we established that the peak level was observed for CICs with high and medium molecular weight, wrereas less pronounced it was for CICs with low molecular weight. The high severity of the endogenous intoxication predominated in the I SG and middle degree in the IISG, without achieving the statistical significance. LII<sub>KK</sub>&nbsp;was lower in study groups comparing with the control healthy subjects due to increased count of eosinophils.</p></dc:description>
<dc:description xml:lang='ru'><p>Резюме. Целью исследования было определение концентрации циркулирующих иммунных комплексов с высокой (ЦИК 2,5%), средней (ЦИК 4,2%) и низкой (ЦИК 8%) молекулярной массой у больных туберкулезом легких как биомаркеров эндогенной интоксикации и степени ее тяжести. Были обследованы 56 больных с диагнозом &laquo;туберкулез легких&raquo; и 36 здоровых лиц (контрольная группа). Пациенты были разделены на 2 исследуемые группы. В I группу вошли 29 пациентов, у которых тест выявил лекарственную чувствительность, и во II группу вошли 27 пациентов с подтвержденной множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Критерии включения в исследуемые группы: впервые в жизни установленный диагноз туберкулеза легких, возраст от 18 лет, подтвержденная лекарственная чувствительность (I группа) или подтвержденный МЛУ-ТБ (II группа). Критерии исключения: противотуберкулезное лечение в анамнезе, внелегочный туберкулез, возраст до 18 лет, ВИЧ-инфекция и тяжелые соматические заболевания. Метод определения ЦИК состоит в том, что распределяют по 50 мкл сыворотки больного в три пробирки, куда добавляют по 100 мкл боратного буфера и раствор полиэтиленгликоля (ПЭГ) 2,5, 4,2 и 8,0%, а в четвертую, контрольную, пробирку вводят 50 мкл сыворотки и 100 мкл боратного буфера. Пробирки инкубируют 15 мин и определяют оптическую плотность при длине волны 340 нм. Результаты сопоставляют с общим анализом крови и лейкоцитарным индексом интоксикации Кальф-Калифа как альтернативным методом определения эндогенной интоксикации. В результате исследования были получены следующие данные: более значительные концентрации ЦИК с высокой и средней молекулярной массой и менее значительные концентрации ЦИК с низкой молекулярной массой; преобладание высокого уровня эндогенной интоксикации во II группе и среднего уровня эндогенной интоксикации в I группе, без достижения статистического порога; более низкий по сравнению с контрольным значением у здоровых людей индекс лейкоцитарной интоксикации, рассчитанный по формуле Кальфа-Калифа, вследствие увеличенного количества эозинофилов.</p></dc:description>
<dc:identifier>10.15789/2220-7619-TCI-1790</dc:identifier>
<dc:source>Russian Journal of Infection and Immunity 12 (3) 486-494</dc:source>
<dc:subject>circulating immune complexes</dc:subject>
<dc:subject>Endogenous intoxication</dc:subject>
<dc:subject>tuberculosis</dc:subject>
<dc:subject>туберкулез</dc:subject>
<dc:subject>эндогенная интоксикация</dc:subject>
<dc:subject>циркулирующиe иммунные комплексы</dc:subject>
<dc:title>The circulating immune complexes as a biomarker of the endogenous intoxication in pulmonary tuberculosis</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
</oai_dc:dc>