Tumorile retroperitoneale primitive (TRP) se dezvoltă în spaţiul delimitat de peritoneul parietal posterior şi fascia endoabdominală, cuprinzând structuri extraorganice ale diferitor ţesuturi, fasciculi musculari, a vaselor şi ganglionilor limfatici sau a vestigiilor embrionare.
TRP sunt tumori rare, incidență fiind de 0,03%-1% din toate tumorile umane, conform cercetărilor efectuate de Pack şi Tabah reprezintă 0,2% iar de Bucalossi fiind de 0,07%. Conform datelor preluate din ”Cancer Național – Registru” a IMSP Institutul Oncologic din Republica Moldova, pe parcursul anului 2015 au fost înregistrate 18 cazuri de TRP ceea ce a constituit 0,7%.
TRP reprezintă un grup heterogen de afecţiuni oncologice cu diagnosticare tardivă, maligne în aproximativ 80% de cazuri şi doar 20% benigne. Semnele clinice sunt secundare, acestea apar ca consecință a compresiei sau invadării organelor din vecinătate. Tumorile mai mici de 5 cm sunt diagnosticate incidental, cel mai frecvent TRP sunt diagnosticate la o dimensiune mai mare de 10 cm, dimensiunea medie constituind 13,7 cm.
Tratamentul chirurgical rămâne a fi de elecţie. Pentru determinarea tacticii de tratament, algoritmul de diagnostic este incert, acesta fiind adaptat pentru fiecare clinică în parte. Ecografia abdominalã rămîne a fi investigaţia cea mai importantã şi cea mai utilizatã. Standardul de aur în plan diagnostic este CT sau RMN. Prin aceste metode lesne se determină sediul tumorii, apartenenţa de organ și raporturile viscerale sau vasculare, însă diagnosticul cert este stabilit doar în urma examinării histologice ale piesei operatorii.

Primary retroperitoneal tumors (PRT) develops in the space delimited by the posterior parietal peritoneum and endoabdominal fascia, including extraorganic structures of different tissues, muscular fascicles, lymphatic vessels, lymphatic nodes and embryonic vestiges.
PRT are rare tumors, the incidence is between 0,03%-1% from all human tumor, according to research conducted by Pack and Tabah is 0,2% and by Bucalossi is 0,07%. According to data taken from ”National Cancer – Register” of PMHI Oncological Institute from Republic of Moldova, during the year 2015 were registrated 18 cases of PRT what was constituted 0,7%.
PRT represent a heterogeneous group of oncological diseases with late, malignant diagnostics in about 80% of cases and only 20% benign. Clinical signs are secondary, that appear as a consequence of compression or invasion of organs from the neighborhood. Tumors smaller than 5 cm can be diagnosed incidentally, the most frequently PRT are diagnosed at a size greater than 10 cm, the medium diameter constituting 13,7 cm.
The surgical treatment remains to be elected. The diagnostic algorithm is doubtful in the determination of treatment tactics, this being adapted for each clinic in part. Abdominal ultrasound remais to be the most important and used investigation. The gold standard in plan of diagnostic is CT or RMN. By these methods can easily determined the tumor location, the appurtenance to the organ and visceral or vascular ratios, but the certain diagnostic is established only after the histological examination of the operative piece.