Lucrarea relatează despresinteza și caracterizareacomplecșilorheterometaliciLn(III)-Bi(III) în baza ionilor dietilen-triaminpentaacetat(dtpa5-) cu formula generală LnBi(dtpa)·10H2O(Ln(III) = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb).Complecșii au fost folosiți ulterior pe rol de precursori pentru generareaoxizilor micști BiLnO3în rezultatuldescompunerii termice. În baza spectrelor IR a foststabilită prezențaunei singure seriide complecșisimilari. Analiza termogravimetricăa demonstrat că la 0,5oC·min-1procesul de descompunere termică a precursorilor demonstreazăfor-marea reziduurilor anorganice la 530-580oC, valori cu 100-160oC mai joase decâtcele înregistrate latermoliza precursorilorefectuată cu viteza de încălzire de 10oC·min-1. Difracția razelor X pe pulberile obținute la termoliza precursorilor a con-firmatcă viteza de încălzireafectează compoziția reziduurilor finale: la viteza de încălzire de 0,5oC·min-1se obțin oxizii micști preconizați BiLnO3în stare pură,indiferent de natura lantanidelor,pe când la 10oC·min-1acești oxizi sunt impuri-ficați cu specii carbonat

The paper relates on the synthesis and investigation of Ln(III)-Bi(III) heterometallic complexes based on diethylene-triaminepentaacetate ions (dtpa5-) with the general formula LnBi(dtpa)·10H2O (Ln(III) = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb). The complexes have been used as precursors to generate BiLnO3mixed-oxides upon thermolysis. The results of IR spectroscopy revealed the presence of one single series of analogous complexes. Thermogravimetric analysis demonstrated that at 0.5oC·min-1heating rate the thermal decomposition process of the precursors ends with the formation of inorganic residues at 530-580oC, which is 100-160oC lower than the values registered at 10oC·min-1heating rate. Powder X-ray diffraction patterns of residues obtained upon thermal decomposition of the precursors de-monstrated that heating rate affects the composition of the final residue: at 0.5oC·min-1heating rate, pure anticipated BiLnO3mixed-oxides are obtained, regardless the nature of the lanthanide, while at 10oC·min-1the desired oxides are contaminated with carbonate species