Limfomul primar osos (LPO) constituie mai puțin de 1% din limfoamele Non-Hodgkin (LNH), 5% din LNH extranodale și 5% din toate tumorile maligne osoase. Oasele tubulare lungi la nivelul diafizei și metadiafizei, în special femurul, reprezintă localizarea clasică al LPO. În 90% cazuri se determină o zonă de afectare tumorală, din acest motiv majoritatea pacienților prezintă un stadiu local al bolii. Material și metode. În studiu a fost inclus un pacient de gen masculin, de 49 ani. La internare bolnavul prezenta mers dificil din cauza durerilor în membrul inferior drept. Rezultate. Examenul clinic a notat mers dificil, cu limitarea mișcărilor articulația coxofemorală de dreapta. Radiografia și RMN articulației coxofemorale de dreapta constată formațiune de volum neomogenă, cu contur neregulat, cu incluziuni chistice multiple, de 16,5×4,5×6,6 cm în regiunea capului femurului drept cu extindere în regiunea colului trohanterului mare și 1/3 proximală. Concluzia morfologică și imunohistochimică susține diagnosticul de Limfom non-Hodgkin difuz din celula mare B. Concluzii. Limfomul primar osos în 90% cazuri este LNH de tip difuz cu celula mare B, cu o supraviețuire de peste 5 ani a pacienților în stadiul IE de 90-95%.