Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
342 4 |
Ultima descărcare din IBN: 2023-11-20 16:11 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.33/34-006.3-07-08 (1) |
Patologie. Medicină clinică (6815) |
SM ISO690:2012 CERNAT, Mircea, GHIDIRIM, Nicolae, MIŞIN, Igor, ANTOCI, Lilian, DONSCAIA, Anna, CATRINICI, Victor, GODOROJA, Vitalie, MEDNICOV, Lorena, COROBCEAN, Nadejda, GHERASIM, Mihaela, BACALIM, Lilia, MUSTEAŢĂ, Vasile. Rezultatele utilizării target-terapiei în tratamentul combinat al tumorilor gastrointestinale stromale (GIST). In: Arta Medica , 2016, nr. 3(60), p. 49. ISSN 1810-1852. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Arta Medica | |||||
Numărul 3(60) / 2016 / ISSN 1810-1852 /ISSNe 1810-1879 | |||||
|
|||||
CZU: 616.33/34-006.3-07-08 | |||||
Pag. 49-49 | |||||
|
|||||
Descarcă PDF | |||||
Rezumat | |||||
Introducere. Imatinib mesilat (IM) este utilizat în tratamentul combinat al GIST ca remediu adjuvant sau în combaterea bolii recidivante/metastatice, însă criteriile de selectare a pacienților și a eficacității tratamentului nu sunt clar stabilite. Scop. Evaluarea comparativă a eficacității tratamentului cu IM. Material și metode. Tratament cu IM 400 mg/zi au primit 30/73 (41,1%) pacienți, dintre care tratament adjuvant – 12/30 (40%) (grup I), iar tratament pentru boală recidivantă/metastatică – 18/30 (60%) (grup II). În grupul I, conform clasificării riscului (Miettinen, 2006), 10/12 (83,3%) tumori – cu risc înalt, iar 2/12 (16,7%) – cu risc intermediar. Eficacitatea tratamentului a fost apreciată în baza criteriilor tomodensitometrice Choi (Choi, 2007): răspuns complet (RC); răspuns parțial (RP); stabilizarea bolii (SB); boală progresivă (BP). Rezultate. În grupul I, după administrarea IM în medie 23,4±4,7 luni – nu s-a înregistrat recidiva bolii. În grupul II – RC s-a înregistrat la 3 (16,7%) pacienți, RP la 8 (44,4%), SB ≥6 luni – la 3 (16,7%) și BP la 4 (22,2%) pacienți. Răspuns obiectiv la tratament (RC+RP) – 11 (61,1%) pacienți, control asupra bolii GIST (RC+RP+SB) – la 14 (77,8%), iar progresarea bolii (BP) pe fond de tratament medicamentos – la 4 (22,4%) pacienți. Urmărirea în dinamică – 34,6±3,64 luni. Intervalul de timp până la constatarea progresării bolii GIST în medie – 24,07±2,97 luni. Supraviețuirea ”de facto” la un an a constituit 94,4%, la 2-ani – 83,3% iar la 3-ani – 72,2%. Concluzii. Criteriul major pentru eficiența ”de facto” a terapiei cu IM este lipsa progresării GIST, iar obținerea unui răspuns complet la tratament poate fi indicator indirect al pronosticului favorabil. |
|||||
Cuvinte-cheie tumoră GIST, imatinib mesilat, tratament combinat, GIST tumors, imatinib mesylate, adjuvant treatment |
|||||
|