În anul 2017 s-au născut 716 de copii cu MC, 261 MC au fost identificați prin USG-screening. Mai frecvent din care au fost registrate MC ale SNC (25,29%), ale SCV (23,37%) și malformații multiple (19,92%). Cu ajutorul examenului citogenetic s-a dovedit că factorii de risc principali ai patologiei cromosomale sunt: vîrsta gravidei mai mare de 35 de ani (58,62%), anamneza obstetricală agravată (37,93%), markerii ecografici al aberațiilor cromozomiale (24,14%), rezultatul pozitiv al screeningului biochimic al trimestrului I și II (20,69%). În rezultatul cariotipării au fost depistate 29 cazuri de cariotip patologic, din care cea mai frecvent întîlnită este trisomia 21 (44,83%).

In 2017, 716 children with CM were born, 261 were identified by USG – screening. The CM of the CNS (25.29%), SCV (23.37%) and multiple malformations (19.92%) were recorded most often. Due to cytogenetic examination, the main risk factors of chromosomal pathology were detected: pregnancy over 35 years (58.62%), aggravated obstetric anamnesis (37.93%), echographic markers of chromosomal aberrations (24.14%), positive results of biochemical screening of trimesters I and II (20.69%). As a result of karyotyping, 29 cases of pathological karyotype were detected, the most common of which is trisomy 21 (44.83%).