Screeningul biochimic neonatal ca principala metodă de profilaxie a patologiei ereditare
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
306 1
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-04 16:52
SM ISO690:2012
SOGA, Aliona, BARBOVA, Natalia. Screeningul biochimic neonatal ca principala metodă de profilaxie a patologiei ereditare. In: Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători, 20 septembrie 2019, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: CEP ”Medicina”, 2018, p. 26. ISBN 978-9975-82-103-2.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători 2018
Conferința "Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători"
Chișinău, Moldova, 20 septembrie 2019

Screeningul biochimic neonatal ca principala metodă de profilaxie a patologiei ereditare

Neonatal biochemical screening as the main method for the prevention of hereditary pathology


Pag. 26-26

Soga Aliona, Barbova Natalia
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 11 mai 2021


Rezumat

În ultimii 2 ani, au fost identificate cîte 5 noi cazuri de PKU. Incidență PKU în 2016 constă 1:7479, iar în 2017 de 1:6810. Conform datelor noi, devine evident că incidența PKU în Republica Moldova a crescut în comparație cu rezultatele screening-ul neonatal în anii 1993-2003 și 2007-2014. Atunci frecvența medie al PKU constata 1:7772. Rata screeningului neonatal semnificativ a crescut comparativ cu anii anteriori. În perioada anilor 1993-2003 rata screeningului constata 74,2%. Cel mai înalt rezultat a fost înregistrat în anii 2015-2017 cînd rata screeningului costată 96,46%.

In the last 2 years, 5 new cases of PKU have been identified. The PKU incidence in 2016 was 1:7479 and in 2017 1:6810. According to new data, it is obvious that the incidence of PKU in the Republic of Moldova increased compared to the results neonatal screening in 1993-2003 and 2007-2014. Then the mean frequency of PKU was 1:7772. The rate of significant neonatal screening increased compared to previous years. Between 1993 and 2003 the screening rate was 74.2%. The highest result was recorded in the years 2015-2017 when the screening rate was 96.46%.

Cuvinte-cheie
screeningul neonatal, fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital,

neonatal screening, Phenylketonuria, congenital hypothyroidism