Articolul precedent |
Articolul urmator |
306 1 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-03-04 16:52 |
SM ISO690:2012 SOGA, Aliona, BARBOVA, Natalia. Screeningul biochimic neonatal ca principala metodă de profilaxie a patologiei ereditare. In: Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători, 20 septembrie 2019, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: CEP ”Medicina”, 2018, p. 26. ISBN 978-9975-82-103-2. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători 2018 | ||||||
Conferința "Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători" Chișinău, Moldova, 20 septembrie 2019 | ||||||
|
||||||
Pag. 26-26 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
În ultimii 2 ani, au fost identificate cîte 5 noi cazuri de PKU. Incidență PKU în 2016 constă 1:7479, iar în 2017 de 1:6810. Conform datelor noi, devine evident că incidența PKU în Republica Moldova a crescut în comparație cu rezultatele screening-ul neonatal în anii 1993-2003 și 2007-2014. Atunci frecvența medie al PKU constata 1:7772. Rata screeningului neonatal semnificativ a crescut comparativ cu anii anteriori. În perioada anilor 1993-2003 rata screeningului constata 74,2%. Cel mai înalt rezultat a fost înregistrat în anii 2015-2017 cînd rata screeningului costată 96,46%. |
||||||
Cuvinte-cheie screeningul neonatal, fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital, neonatal screening, Phenylketonuria, congenital hypothyroidism |
||||||
|