Particularitățile bolii Behcet la copii ‒ prezentare de caz clinic
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
453 14
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-22 14:27
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616-002-008.6-053.2-092-07 (1)
Patologie. Medicină clinică (6963)
SM ISO690:2012
REVENCO, Ninel, FOCA, Silvia-Gabriela, BALANUȚA, Ana-Mihaela, BUJOR, Dina, ZIAEV, Larisa, TUREA, Tatiana. Particularitățile bolii Behcet la copii ‒ prezentare de caz clinic. In: Buletin de Perinatologie, 2020, nr. 4(89), pp. 81-84. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 4(89) / 2020 / ISSN 1810-5289

Particularitățile bolii Behcet la copii ‒ prezentare de caz clinic

Particulars of Behcet pediatric syndrome - clinical case presentation

Особенности педиатрического синдрома Бехчета презентация клинического случая

CZU: 616-002-008.6-053.2-092-07

Pag. 81-84

Revenco Ninel12, Foca Silvia-Gabriela2, Balanuța Ana-Mihaela12, Bujor Dina12, Ziaev Larisa12, Turea Tatiana12
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii
 
 
Disponibil în IBN: 1 februarie 2021


Rezumat

Behcet’s disease is a multisystemic disease of unknown etiology. Behcet’s disease is named aft er the Turkish dermatologist Hulusi Behçet, who in 1937 described a syndrome of recurrent foot-and-mouth disease, genital ulcers, and uveitis that lead to blindness. Although the cause of the disease is still unknown, it has become known as a rare, chronic, autoimmune and multi-systemic autoinfl ammatory disease, with a heterogeneity of clinical manifestations. Although BD is commonly seen in the second or third decades, the initial symptoms appear under the age of 16 in 4%-26% of patients.

Болезнь Бехчета, мультисистемное заболевание неизвестной этиологии. Болезнь Бехчета названa в честь турецкого дерматолога Хулуси Бехчета, который в 1937 году описал синдром рецидивирующего афтозного стоматита, генитальных язв и увеита. Хотя причина заболевания до сих пор неизвестна, болезнь Бехчета стала известнa как редкое хроническое аутоиммунное и мультисистемное аутовоспалительное заболевание с неоднородностью клинических проявлений. Хотя ББ обычно наблюдается во втором или третьем десятилетии, начальные симптомы появляются в возрасте до 16 лет у 4-26% пациентов.

Cuvinte-cheie
vasculitis, children, mouth ulcers, eye damage, genetic predisposition, HLA-B5,

васкулит, дети, язвы во рту, поражение глаз, генетическая предрасположенность, HLA-B5